Maladies rares: PROIETTI (Aisla Lazio), «La famille d'une famille pour les personnes atteintes de SLA»

« Aisla est l'une des plus grandes associations nationales à traiter avec des patients SLA et à les aider à 360 degrés. À Aisla, j'ai trouvé une deuxième famille. Il faut beaucoup de courage et une grande force pour continuer et essayer de vaincre cette très mauvaise maladie. Le mot d'ordre est de se battre ». Enzo PROIETTI, conseiller régional de l'Association italienne de la sclérose latérale amyotrophique de la Lazio, a déclaré cela, participant à la Journée nationale du SLA XVII, à Rome. Parmi les initiatives, «nous colorions l'Italie du vert», l'éclairage symbolique de certains monuments de la péninsule. Un câlin brillant pour les 6 mille patients qui vivent avec cette maladie en Italie, y compris PROIETTI lui-même.