22 septembre 2025 | 11.41
Lecture: 1 minutes
Plus de 580 personnes au Lazio doivent vivre avec une sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative rare. La section romaine de l'AISLA – Association italienne de la sclérose latérale amiotrophique, depuis 2010, c'est un point de référence, également par le biais du projet Baobab qui offre des opérations de secours aux familles des personnes atteintes de SLA. À l'occasion du National SLA 2025 Day, l'initiative « Color We 'Raising a commencé à partir de la capitale, qui a apporté l'Italie' ', qui a illuminé les bâtiments institutionnels, et la collecte de fonds à l'appui de l'association, « une contribution payée avec Taste' ', avec la distribution des bouteilles de Barbera D'Sti Docg, à l'appui des projets d'Aisla.
