Dans la polyclinique de l'Université d'Annunzio de Chieti-Pescara, la première intervention expérimentale de thérapie génique pour la maculopathie liée à l'âge a été réalisée dans Chieti. L'intervention, unique dans les Abruzzes et parmi les très rares en Europe, a été réalisée par le professeur Rodolfo Mastropasqua, un ordinaire de maladies du système visuel au Département d'imagerie des neurosciences et des sciences cliniques de l'université. Il s'agit d'une thérapie innovante qui vise à traiter une pathologie en agissant directement sur les bases génétiques, offrant au corps une copie correcte d'un gène défectueux ou d'un autre gène qui peut compenser le dysfonctionnement.
La maculopathie affecte les deux yeux, même à différents moments, il peut être trouvé après 50 ans et c'est la première cause de cécité et d'hypovision de plus de 65 ans, elle commence par une vision floue mais principalement déformée jusqu'à ce qu'elle empêche la vision de la proximité et de loin, changeant la vie des patients qui ne peuvent pas lire, guider, travailler en terminal et également regarder leur propre plat pour l'absence de vision centrale. En Italie, plus d'un million de personnes sont touchées par la maculopathie. Cette pathologie qui peut souvent être rapide et agressive, existe sous deux formes: sèches et humides. Ce dernier est traité aujourd'hui avec une série de perforations annuelles anti-VEGF (médicaments qui inhibent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins). La thérapie fonctionne, mais elle devrait être administrée tous les un ou deux mois tout au long de la vie avec un poids économique remarquable pour l'ASL et psychologique pour les patients et les personnes qui l'accompagnent (indispensables parce que les patients sont malvoyants). Mais ici, le tournant pourrait venir.
« Avec la thérapie génique, nous enseignons à la rétine à produire de l'anti-VEGF de manière autonome dans l'objectif final de faire une seule intervention qui durera toute la vie – dit Mastropasqua – la technique est très sophistiquée: un porteur est inséré à l'intérieur de l'œil, fabriqué par un virus bénin, qui sert à transporter les cellules rétiniennes du patient. ne sera plus nécessaire pour entrer des médicaments avec des piqûres oculaires « .
Le Centre de génétique oculaire de l'UDA et de l'ASL de Chieti – rapporte une note – fondée par Rodolfo Mastropasqua avec la magnifique Stuppia recteur, généticienne de la renommée claire, est parmi les premiers et très rares centres européens à effectuer cette chirurgie et à participer à cette expérimentation. « Le maintien et la préservation de la vue avec une seule intervention, surtout s'ils sont effectués tôt, peuvent non seulement s'arrêter, mais même améliorer la qualité de la vision et de la vie de ces patients et en même temps des économies économiques remarquables pour l'État. Maintenant – conclut Mastropasqua – nous attendons les résultats cumulatifs des quelques centres au monde qui emportent cette thérapie expérimentale pour établir son efficacité réelle dans les temps ».
