« Le mécanisme d’action des thérapies cellulaires utilisées en rhumatologie est beaucoup plus simple que celui des anticorps monoclonaux, car une fois que le lymphocyte T – conçu en laboratoire pour exprimer le récepteur antigénique chimérique – rencontre le lymphocyte B, il le détruit, déterminant ainsi une déplétion du nombre de lymphocytes B beaucoup plus grande et beaucoup plus persistante que celle donnée par les anticorps monoclonaux que nous avons utilisés jusqu’à présent. D’un point de vue clinique, les thérapies cellulaires sont en effet capables d’induire des rémissions prolongées et sans thérapies ». C’est ce qu’a déclaré Andrea Doria, président de la SIR – Société italienne de rhumatologie et professeur de rhumatologie à l’Université de Padoue, lors de la conférence de presse organisée aujourd’hui à Milan pour présenter le Congrès SIR 2025.
