« Avec un simple échantillon de sang aujourd'hui, nous pouvons identifier jusqu'à mille maladies génétiques. Les innovations dans le domaine génétique modifient radicalement l'approche du diagnostic prénatal, permettant une cartographie de plus en plus large des pathologies héréditaires. Parmi la fibrose kystique la plus fréquente et de nombreuses cas métaboliques. Nous parlons de plus en plus tôt et précis qui, dans de nombreux cas, permettent d'intervenir dans le temps ». Giovanni Savarese, directeur du secteur génétique du Centre Ames, a déclaré à l'occasion du Congrès Aogoi (Association of Ostetrics Italian Hospital Gynecologists) Campania. « L'objectif de ces tests – souligne le généticien – n'est pas de conduire le couple vers des décisions drastiques telles que l'interruption de la grossesse, mais d'offrir des outils à intervenir, si possible, avec une thérapie ».
