04 septembre 2026 | 15.12
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La Commission européenne – CE a donné son feu vert à la commercialisation d’une nouvelle formulation de lévodopa/carbidopa à libération modifiée pour le traitement des patients adultes souffrant de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices modérées à sévères non suffisamment contrôlées par le traitement standard. Les résultats de l’essai clinique de phase III Rise-Pd montrent comment la nouvelle formulation à libération modifiée est capable de prolonger la durée des bienfaits du médicament en combinant des granulés à libération immédiate et des granulés à libération prolongée dans une seule capsule dure. Première de sa catégorie, la nouvelle formulation répond à l’un des besoins jusqu’à présent non satisfaits des patients souffrant de la maladie neurologique qui connaît la croissance la plus rapide au monde selon l’Organisation mondiale de la santé.
