« L’industrie des médicaments équivalents et biosimilaires joue un rôle stratégique au sein de notre système. Ces médicaments doivent être considérés comme des leviers très importants pour la gestion des dépenses pharmaceutiques : en effet, ils offrent la possibilité d’acheter des médicaments dont la sécurité et l’efficacité sont prouvées au moment précis où les princeps perdent la protection du brevet ». C’est ce qu’a déclaré Francesca Romana Ramundo, Country Head et CEO de Sandoz en Italie, à l’occasion de la première édition – aujourd’hui au MiCo de Milan – de Cantiere Salute, le format créé par la Fondazione The Bridge et Inrete pour rassembler les principaux acteurs du secteur, promouvoir une discussion capable d’identifier des solutions concrètes aux problèmes critiques de santé publique et d’approfondir le lien entre médecine, territoire et innovation.
« Cela permet deux valeurs principales pour le système : la génération d’économies immédiates, qui résident dans le positionnement prix, et l’élargissement de la base d’accès – a expliqué Ramundo – Ces médicaments offrent, pour des raisons de durabilité, la possibilité à un nombre croissant de patients d’être traités avec des thérapies auxquelles, pour le moment, ils n’ont pas accès en raison de problèmes de durabilité du système ». « Le concept de durabilité doit cependant être interprété non seulement à court terme, mais de manière prospective, c’est-à-dire en tenant compte – a-t-il précisé – de l’évolution naturelle des pipelines, avec une référence particulière au segment des médicaments biosimilaires. Ils ont offert une opportunité d’énormes économies dans le contexte européen et, entre 2016 et 2024, on estime qu’ils ont libéré des ressources de 56 milliards d’euros, dont 3 milliards en Italie ».
« La gouvernance actuelle des médicaments biosimilaires – a déclaré Ramundo – a permis au système italien d’avoir un grand succès, où l’on atteint une pénétration supérieure à 72%, alors que la valeur moyenne européenne s’élève à 37%. Cependant, l’érosion agressive des prix met en cause la durabilité et la possibilité de l’industrie de continuer à investir dans l’avenir. Dans les 10 prochaines années, en effet, 100 molécules perdront leur protection par brevet. Seulement 33% d’entre elles ont une confirmation en développement du biosimilaire correspondant. Il est donc essentiel travailler à protéger une gouvernance de gestion correcte du médicament biosimilaire et équivalent ».
