En Italie, environ 6 millions de personnes souffrent de migraines. Il ne s’agit pas d’un « simple » mal de tête mais d’une maladie neurologique grave qui touche davantage les femmes (rapport de 3 : 1 par rapport aux hommes). Elle est également très fréquente chez les personnes âgées de 25 à 55 ans. Les crises de migraine peuvent se caractériser par de graves maux de tête lancinants, des déficits cognitifs, une sensibilité à la lumière et au bruit et des nausées, entraînant des limitations importantes dans les activités quotidiennes. L’Organisation mondiale de la santé classe la migraine sévère sur une échelle de 1 à 7 comme le plus haut degré d’invalidité, au même titre que la démence. A l’occasion du mois de juin, mois dédié à la sensibilisation à la migraine, la communauté scientifique et les associations de patients s’associent pour faire passer un message clair. La maladie peut aujourd’hui être soignée grâce à des voies thérapeutiques ciblées et des thérapies de dernière génération, qui restent cependant encore réservées à quelques-uns. Il faut pallier les retards de diagnostic encore trop fréquents, contacter immédiatement les Centres de Céphalées pour un diagnostic à temps et garantir un accès plus équitable aux soins. En étant pris en charge par des structures adaptées, il est possible de réduire l’impact de la maladie qui fait souffrir les patients pendant des années.
Pour sensibiliser le grand public contre la stigmatisation provoquée par la maladie, le documentaire « Una vita a mezzo » est disponible sur Prime Video. Il a été écrit et réalisé par Donatella Romani et Roberto Amato, produit par Telomero Produzioni et créé – indique une note – avec la contribution inconditionnelle d’AbbVie. Le film met en vedette l’actrice Francesca Cavallin dans le rôle de la narratrice. Les témoignages de personnalités connues telles que l’humoriste Saverio Raimondo, la journaliste du Corriere della Sera Monica Guerzoni et le rameur olympique Matteo Sartori sont recueillis. À travers leurs histoires, nous voulons faire comprendre aux gens ce que signifie réellement vivre avec une maladie « invisible ». L’ouvrage explore l’impact de la pathologie sur le travail, sur les affections et sur la vie sociale, mais montre également le tournant : la renaissance grâce à de nouveaux traitements.
« La migraine a longtemps été considérée comme la Cendrillon des maladies neurologiques – souligne Alessandra Sorrentino, présidente de l’Association Al.Ce. Cephalalgic Alliance -. Heureusement, il y a quelques années, quelque chose a changé et des traitements innovants et spécifiques sont arrivés. de l’opinion publique et souvent aussi des patients eux-mêmes. À notre avis, des initiatives telles que le mois de sensibilisation et le documentaire « Une vie à moitié » sont extrêmement importantes. Fournir une information correcte signifie briser le mur des préjugés, redonner une dignité sociale aux personnes qui souffrent de cette maladie neurologique invisible et les encourager à ne pas abandonner, en leur rappelant que la souffrance n’est pas une fatalité.
Dans le panorama de la gestion de la migraine – lit-on – l’innovation la plus récente est représentée par les gépants, une classe de médicaments conçus pour le traitement et la prévention de la maladie. Ils agissent comme des antagonistes oraux du récepteur Cgrp (peptide lié au gène de la calcitonine).
« Depuis des années, nous traitons les migraines avec des médicaments déjà utilisés pour d’autres pathologies mais qui provoquaient cependant de graves effets secondaires – ajoute Piero Barbanti, professeur de neurologie à l’Université Irccs San Raffaele de Rome, directeur de l’Unité de traitement et de recherche sur les maux de tête et la douleur -. L’introduction des anticorps monoclonaux d’abord et du gepants marque aujourd’hui une révolution sans précédent. Cependant, il est crucial que les gens s’appuient sur des centres de référence et que les longues listes d’attente soient rationalisées. Le système actuel présente encore des lacunes pour faciliter l’accès aux traitements pour les patients chroniques et pour intercepter les patients épisodiques, car plus un patient attend pour être traité, plus il sera difficile et coûteux de gérer la migraine et ses conséquences.
« Écouter les histoires de ceux qui vivent avec des migraines nous a profondément touchés – disent les auteurs du documentaire Donatella Romani et Roberto Amato – L’objectif de notre travail était double, d’une part accroître les connaissances sur la pathologie pour combattre la stigmatisation et les préjugés de ceux qui considèrent les migraines comme « un mal de tête banal », et d’autre part encourager les patients à demander de l’aide et à se tourner vers des spécialistes car aujourd’hui, grâce à l’innovation, les migraines ne sont plus une condition à laquelle il faut se résigner ». « Nous sommes fiers d’avoir soutenu un projet qui met l’expérience des patients au centre et contribue à une plus grande sensibilisation aux migraines – conclut Irma Cordella, directrice des affaires corporatives d’AbbVie Italia -. Notre engagement dans la recherche scientifique dans le domaine des neurosciences va de pair avec la responsabilité sociale. Nous croyons en une communication accessible, même si rigoureuse et proche des gens, comme outil pour promouvoir une information correcte ».
