15 septembre 2026 | 18h25
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« L’intergroupe parlementaire « Ensemble pour un engagement contre le cancer » a été créé dans le but de focaliser l’attention des institutions précisément sur cette question en général, car il ne peut s’agir d’un engagement épisodique, mais doit être un engagement à 360 degrés. Les priorités sont plus ou moins celles que nous avons entendues aujourd’hui aussi : d’abord la prévention, parce que c’est la première chose, mais aussi, évidemment, l’équité dans l’accès aux traitements, puis la recherche et l’innovation et la centralité du patient. Le diagnostic peut faire la différence aujourd’hui, c’est-à-dire qu’il nous permet d’arriver à temps pour combattre la tumeur. Évidemment, aujourd’hui, nous avons également organisé le dépistage, mais peut-être n’y a-t-il pas encore une véritable culture de prévention, car il n’y a pas de participation suffisamment large. Évidemment, il n’y a pas besoin d’intensifier les réseaux d’oncologie. présentation, aujourd’hui à Rome, du Policy Brief « Cancer du nasopharynx en Italie : preuves, besoins des patients et perspectives d’avenir », créé par Teha Group avec la contribution non conditionnée de Leo Pharma.
« Nous faisons des pas de géant dans ce domaine. Même en tant que Ligue, nous menons une bataille pour que les médicaments innovants puissent entrer sur le marché et avoir un processus moins tortueux – a déclaré le Sénateur Minasi – Et puis, évidemment, la priorité des priorités est la centralité de la personne. Il est clair qu’une approche multidisciplinaire est nécessaire, comme vous l’avez dit, car lorsqu’on entre en contact avec ce type de pathologie, il y a le patient, qui a évidemment ses propres besoins, mais il y a aussi la famille, qui doit être assistée et soutenue non seulement du point de vue du diagnostic et du traitement, mais aussi par rapport aux besoins qui impactent la vie familiale et la vie professionnelle. Nous devons essayer de donner au patient tout ce dont il a besoin pour pouvoir faire face au mieux à ce type de pathologie ».
Selon Minasi, « pour mettre en œuvre des politiques efficaces, nous devons écouter. C’est pourquoi, outre les discussions avec les communautés scientifiques, les relations avec les associations et, surtout, avec les associations de patients sont très importantes, car qui mieux qu’elles peut nous orienter sur les besoins des malades ? Le ministère de la Santé consacre également une attention à 360 degrés à ce domaine. restent des problèmes et des lacunes critiques par rapport aux besoins des patients ».
