« La sonnette d’alarme que les institutions ne peuvent vraiment ignorer est liée aux mesures internationales, comme les récentes politiques industrielles américaines, qui déséquilibrent les investissements au niveau mondial dans le monde de la recherche clinique. Si l’on pense qu’avant même ce scénario, l’Europe avait considérablement perdu en compétitivité, passant d’une part de marché des essais cliniques de 39% à 20% aujourd’hui, nous assistons en même temps à une forte croissance de la Chine, dont la part est passée de 6% à plus de 30% actuellement. Par ailleurs, les nouvelles structures réglementaires mondiales en vigueur pour environ 10 mois ont déjà provoqué un retard dans le lancement de nouvelles molécules en Europe d’environ 35% de moins par rapport à la période précédente ». Ainsi Federico Chinni, directeur général d’Ucb Italia, s’exprimant lors de l’événement « Compétitivité, investissements et accès à l’innovation dans le domaine de la santé : un défi pour l’Europe », promu, à Rome, par l’industrie pharmaceutique en collaboration avec l’ambassade de Belgique en Italie.
La compétitivité « concerne de près les citoyens et les patients – observe Chinni – Si l’on considère qu’une étude clinique nous permet d’avoir un accès beaucoup plus rapide aux thérapies dès la phase d’essai, nous comprenons comment économie et santé vont vraiment de pair. D’autant plus – ajoute-t-il – je crois que c’est une grande opportunité dans un pays où l’accès aux médicaments n’est historiquement pas parmi les plus rapides par rapport au scénario mondial ».
Parmi les priorités indiquées par le Directeur Général, il y a un changement de rythme dans le scénario réglementaire : « Aujourd’hui, nous avons des opportunités, comme la Législation Pharmaceutique Consolidée actuellement en discussion, qui, je pense, devrait garantir une plus grande prévisibilité à l’industrie, en structurant un système capable d’accueillir plus favorablement les investissements et la recherche clinique », conclut-il.
