Ipsen, société biopharmaceutique possédant une expérience consolidée en oncologie et en neurosciences, annonce son entrée dans le domaine des maladies rares à la veille de la Journée mondiale dédiée à ces pathologies. « Fort de l’expérience et des compétences acquises au fil des décennies, Ipsen œuvre en permanence à l’amélioration de la condition des personnes atteintes de maladies complexes et aux options thérapeutiques limitées en oncologie et en neurosciences. Cet engagement s’étend aujourd’hui également aux maladies hépatiques rares. 2023, grâce à l’acquisition d’Albireo, Ipsen, principal développeur de modulateurs des acides biliaires, a présenté odevixibat*, le premier traitement approuvé contre la cholestase intra-hépatique familiale progressive (Pfic), un spectre de maladies génétiques qui provoquent de graves altérations du transport de la bile et qui touchent 1 enfant sur 50 000 à 100 000 dans le monde. » , souligne une note de l’entreprise.
« A partir d’aujourd’hui, Ipsen marque officiellement son engagement dans le monde des maladies rares – souligne Patrizia Olivari, présidente-directrice générale d’Ipsen – Notre ambition est d’apporter des innovations thérapeutiques qui peuvent changer l’histoire de la maladie. Nous sommes fiers de pouvoir dire « Ipsen pour les personnes atteintes de maladies rares. Nous sommes là. »
