L'usine du corps humain le produit naturellement, ce qui donne presque l'air facile de respirer. Mais en réalité derrière ce système parfait qui garantit l'afflux constant de sang dans le corps Il y a un mécanisme complexe et encore peu compris en action, ce qui fait de toute tente de répondre à un défi. Et c'est pourquoi Production à grande échelle de sang artificielauquel plusieurs groupes de scientifiques travaillent depuis des décennies avec l'ambition de trouver une source alternative aux dons pour satisfaire les besoins de santé du précieux liquide, il est difficile de décoller. C'est un objectif fortement chassé pour arriver avenir pour briser la dépendance aux donsqui en cas de ralentissement peut entraîner des carences, comme cela arrive souvent en été. Une nouvelle étude pourrait désormais préparer le terrain pour le tournant à long terme.
L'étape clé
Une équipe de chercheurs de l'Université de Costanza et de l'Université Queen Mary à Londres a fait un pas vers l'objectif avec une nouvelle découverte. La biologiste Julia Gutjahrde l'Institut de biologie cellulaire et de l'immunologie de Thurgau de l'Université de Costanza, en Allemagne, identifiée avec des collègues de l'Université britannique le signal moléculaire, la chimichina cxcl12qui déclenche l'expulsion du noyau par les précurseurs des globules rouges, étape clé dans le développement ultérieur des globules rouges.
La production de sang nécessite un moment parfait, expliquent les experts. Dans le corps se déroule dans la moelle osseuse. Les tiges se développent dans les éritroblastis, les précurseurs des globules rouges. « Dans la phase finale du développement d'un érythrocyte érythrocyte, cela expulse son noyau. Ce processus ne se produit que chez les mammifères, vous permettant de faire plus d'espace pour l'hémoglobine impliquée dans le transport de l'oxygène », souligne Gutjahr. Bien que le processus de maturation des cellules souches dans les érythrocytes soit désormais presque optimisé, il n'était pas clair que les facteurs déduisaient l'expulsion du noyau. « Nous avons découvert que la chimiochine CXCL12, présente principalement dans la moelle osseuse, peut la déclencher, bien qu'en interaction avec différents facteurs. En ajoutant CXCL12 aux érythroblastes au bon moment, nous avons pu induire artificiellement l'expulsion de leur noyau », illustre le scientifique.
Les prochaines étapes
Ce n'est qu'en Allemagne, ils se souviennent des auteurs de l'étude, environ 15 000 unités de sang sont nécessaires chaque jour. Cette découverte, clarifie les experts, représente un tournant scientifique qui à l'avenir devrait aider à rendre la production de sang artificiel beaucoup plus efficace. Cependant, ils précisent que des recherches supplémentaires seront toujours nécessaires. Gutjahr a commencé ce poste en 2019 en tant que chercheur post-dictant au laboratoire du professeur Antal Rot à l'Université Queen Mary à Londres et poursuit ses recherches à l'Université de Costanza. « Nous étudions actuellement comment utiliser CXCL12 pour optimiser la production artificielle d'érythrocytes humains », explique Gutjahr. Alors que la pourriture souligne que « en plus de l'application pratique immédiate pour la production » industrielle « de globules rouges », il y a une implication qui concerne la « compréhension des mécanismes biologiques cellulaires impliqués dans les réponses des érythroblastes à la chimiochine ».
« While all the other cells migrate when stimulated by CXCL12, in the erythroblasts this signaling molecule is transported inside the cell, even in the nucleus – continues Rot – there accelerates their maturation and contributes to the expulsion of the nucleus. Our research shows for the first time that the chemochine receptors act not only on the cell surface, but also within the cell, thus opening new perspectives on their role in their role in their rôle dans leur rôle dans leur rôle dans leur rôle de biologie cellulaire « .
Les cellules souches représentent actuellement la méthode la plus efficace pour la production de sang artificielavec l'expulsion nucléaire qui se déroule dans environ 80% des cellules. Cependant, les sources de cellules «filles» sont limitées, car elles sont basées sur l'isolement du sang du cordon ombilical ou par des dons de moelle osseuse pour le traitement de pathologies spécifiques, qui ne peuvent pas être obtenues pour la production de masse sanguine pour répondre aux besoins cliniques. Cependant, récemment, il est devenu possible de reprogrammer différents types de cellules dans la tige et de les utiliser pour générer des globules rouges. Cette approche offre une source cellulaire presque illimitée pour la production de sang artificiel, mais nécessite beaucoup plus de temps et le taux de réussite pour l'expulsion du noyau n'est que de 40%.
« Sur la base de nos nouvelles découvertes qui mettent en évidence le rôle clé de CXCL12 dans l'insulte de l'expulsion nucléaire, nous pouvons nous attendre à ce que l'utilisation de » chimiochina « apportera une amélioration significative de la production à partir de cellules reprogrammées », explique Gutjahr. Si vous le faites à grande échelle, il est devenu possible, un large éventail d'applications peut émerger: « Cela permettrait La génération ciblée de groupes sanguins raresaiderait à combler les lacunes ou permettrait aux individus de reproduire leur sang pour des traitements spécialisés dans de nombreuses pathologies différentes « , sont les exemples énumérés par le chercheur.
