« Depuis plus de vingt ans, Novartis est engagé dans la ligne de front pour tenter de repenser les normes de traitement pour le cancer du sang et les pathologies hématologiques graves telles que l'hémoglobinurie paroxyiste nocturne (EPN). Nous sommes très satisfaits que la première monothérapie orale pour l'EPN est disponible aujourd'hui en Italie. L'EPN est une pathologie rare et chronique. Donc Roberta Rondena, chef de la valeur du pays et de l'accès, Novartis Italia commente l'approbation de l'Agence italienne de médecine (AIFA) du remboursement de l'iPtacopan, la première monothérapie orale développée par Novartis pour le traitement de la paroxymurie nocturne chez les patients adultes qui restent anémiques après au moins 3 mois de thérapie avec un inhibiteur de la C5.
« Patients treated with infusional therapies still meet more than 80% to persistent anemia, require blood transfusion and the prevalent symptoms reported by patients is the fatigue that impacts decidedly on the quality of life – underlines Rondena – that's why Novartis' commitment in this therapeutic area and the availability of a new treatment option today marks a significant change for patients and for the national health service, offering a complete control of the disease and a complete control of the disease and Un contrôle complet de la gestion des maladies du chemin du patient « . C'est « un objectif rendu possible par la collaboration avec les autorités réglementaires. Cependant, l'engagement de Novartis se poursuivra également dans les phases d'accès régionales, afin que cette nouvelle option de traitement puisse atteindre tous les patients potentiels qui peuvent en bénéficier dans une inégalité en temps opportun, appropriée et sans inégalités régionales », conclut.
