Le dépémokimab « sera une révolution dans la révolution de la thérapie biologique de l’asthme sévère, car pour le patient, le bénéfice est infini et pas seulement dans la vie quotidienne, grâce au fait de ne pas avoir à se soucier d’insérer l’administration de la thérapie dans sa routine quotidienne. N’oublions pas qu’il s’agit souvent de jeunes patients qui continuent à travailler et qui doivent concilier les administrations avec les visites à l’hôpital pour des contrôles, qui nécessitent beaucoup de temps entre l’attente et les aspects pratiques. Je crois que cet aspect changera complètement la gestion de la thérapie ». Claudia Crimi, professeure agrégée de maladies respiratoires à l’Université de Catane, a déclaré cela lors du XXVIIe Congrès national organisé à Rome par la Société italienne de pneumologie (Sip). Le dépémokimab est le premier médicament biologique à action ultra-longue approuvé par la Commission européenne en février 2026 comme traitement d’entretien d’appoint pour l’asthme sévère avec inflammation de type 2 et comme traitement d’appoint pour la rhinosinusite chronique sévère avec polypose nasale.
