Santé, maladies chroniques: la voix des patients dans les «personnes en santé»

Santé, maladies chroniques: la voix des patients dans les «personnes en santé»

Soulignez les besoins les plus pertinents et les priorités spécifiques de ceux qui vivent chaque jour l'expérience de la chronicité et des maladies rares. C'est l'objectif du «Document des personnes en santé» signé ces derniers jours par 6 associations de patients avec des maladies chroniques non transmissibles et des maladies rares. Promotion de la santé et de la prévention, la gestion des maladies et les voies de soins, le soutien aux associations de patients sont les questions centrales du document signé par: Fiano, la Fédération italienne des associations d'obésité; Fand, Italian Diabetic Association; Diabète Italie; Fondation italienne pour le cœur; Fédémo, Fédération des associations hémophiles; Aphadoc, Association des familles de sujets ayant un déficit hormonal de croissance et d'autres pathologies rares. L'article – qui relie la vision systémique et les expériences individuelles, conformément à la centralité de la personne et à la valeur de la collaboration et de la comparaison – a été signée lors d'un événement dans lequel les représentants des institutions ont participé, vendredi dernier à Castagneto Carducci (Livorno), à l'occasion de la présence en Italie de la Nordisk Team.

Les personnes en santé®, première et unique plate-forme en Italie créées avec et pour les personnes atteintes de maladies chroniques non transmissibles et de maladies rares – rappellent une note – est promue en partenariat entre novo nordisk et les principales associations de patients italiens actifs sur l'obésité des fronts, le diabète, les maladies cardiovasculaires, les maladies rares telles que l'hémophilie et les troubles de la croissance. La plate-forme se concentre sur les expériences, les besoins et les instances de ceux qui vivent avec une pathologie chronique, offrant un espace structuré pour la comparaison et le partage. Chaque année, à travers différentes initiatives, il place le patient au centre, donnant la parole aux gens, promouvant l'autonomisation et promouvant un dialogue continu entre les différents acteurs impliqués dans le système de santé, représentant une occasion importante de sensibiliser à l'impact des maladies chroniques et rares dans la vie des personnes et sur la valeur de la recherche et de l'innovation.

Les maladies chroniques non transmissibles – soulignent les experts – représentent l'un des principaux défis de la santé publique dans le monde, avec un impact qui va bien au-delà des données épidémiologiques. Selon l'Organisation mondiale de la santé, ils sont responsables de 74% des décès dans le monde et influencent profondément la qualité de vie des gens, ainsi que de plus en plus de la durabilité des systèmes de santé. À côté de ceux-ci, les maladies rares ne doivent pas être oubliées, comme l'hémophilie ou le déficit d'hormone de croissance, qui, tout en affectant un nombre plus restreint de personnes, placent des défis équivalents en termes de continuité de soins, d'accès aux soins et de la qualité de vie.

Le véritable impact sur un niveau psychologique, social et émotionnel de ces pathologies est un point central. Vivre avec une maladie chronique ou rare signifie des limites, des incertitudes et des peurs chaque jour qui influencent le travail, les relations personnelles et leur autonomie. Pour cette raison, il est essentiel d'écouter ceux qui vivent tous les jours avec une pathologie: l'expérience concrète et quotidienne et le point de vue des patients sont irremplaçables pour dessiner des voies de soins plus efficaces et durables, ils garantissent des experts. La diffusion croissante de ces maladies, combinée au vieillissement progressif de la population, détermine également une augmentation importante de la charge de soins. Il est de plus en plus évident que l'écoute et la participation active des personnes aux processus de soins contribuent à l'amélioration du puits individuel, de la pertinence et de la durabilité. D'où le document «People in Health» qui donne une voix directe aux patients pour répondre aux besoins, aux priorités et aux perspectives.

«En tant que novo nordisk, nous sommes fiers de ce projet pour nous engager à faire la différence, en adoptant le principe de« prendre soin »parallèlement au concept de soins en tant que partie intégrante de notre mission – déclare qu'Alfredo Galletti, le directeur général et le vice-président Novok Italia – cela signifie investir dans la recherche scientifique, l'excellence et l'innovation dans le développement du développement. Tous les fronts et établissez des partenariats stratégiques avec les associations de patients, d'institutions, de communauté scientifique, d'universités et de tiers qui nous permettent d'intégrer la santé, l'innovation et la prévention.