« Beaucoup a été fait » pour les personnes atteintes de sclérose en plaques, « mais il reste encore beaucoup à faire, parce que les symptômes visibles ne sont pas si bien connus de tous, parce que les gens, surtout lorsqu’ils sont jeunes – ils sont la grande majorité – n’ont pas le courage de montrer ce qui n’est pas évident aux yeux de tous. Il est donc nécessaire de rendre les gens propriétaires de leurs droits et du droit de vivre pleinement malgré tout ». Gaia Rovati apporte ainsi son témoignage en tant que personne atteinte de sclérose en plaques, à l’occasion de la présentation du nouvel Agenda 2030 SEP et pathologies associées, dans le cadre de la Semaine nationale de la sclérose en plaques et de la Journée mondiale de la SEP.
