Cette année également, Sidemast, la Société italienne de dermatologie et des maladies sexuellement transmissibles, promeut la Semaine du vitiligo du 23 au 28 novembre, une semaine de consultations médicales gratuites avec des spécialistes de la peau, dédiées aux patients. Il est déjà possible de réserver en appelant le numéro gratuit 800226466, actif du lundi au samedi de 9h à 13h et de 14h à 18h (hors jours fériés). Tout au long de la semaine, dans plus de 30 centres dermatologiques de toute l’Italie, les patients pourront rencontrer des médecins spécialistes dans le but de promouvoir une meilleure connaissance de la maladie et de l’importance d’une surveillance spécialisée régulière pour la garder sous contrôle. Comme l’année dernière, les consultations seront également ouvertes aux adolescents (12-17 ans), qui devront être accompagnés d’un parent ou tuteur. La campagne – informe une note – est créée par Sidemast, avec le patronage de l’Apiafco-Association italienne du psoriasis, amis de la Fondation Corazza et de l’Association Aiv-Italienne Vitiligo, avec le soutien organisationnel de Sintesi Education et la contribution non conditionnée d’Incyte.
« Le vitiligo a longtemps été considéré comme une maladie seulement esthétique, alors qu’il s’agit d’une véritable maladie auto-immune chronique qui se manifeste par l’apparition de taches dépigmentées sur la peau et qui peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes – explique Giovanni Pellacani, président de Sidemast – Le suivi de son évolution et le maintien d’une relation constante avec le dermatologue représentent des éléments fondamentaux pour une gestion informée de la maladie. En tant que société scientifique de référence en dermatologie en Italie, nous pensons qu’il est important d’aider les patients à comprendre que le vitiligo est non seulement une condition à accepter, mais aussi une maladie à comprendre et à suivre dans le temps : car lorsqu’on apprend à la contrôler, on évite qu’elle n’influence notre vie quotidienne ».
En Italie, environ 330 000 personnes sont touchées par le vitiligo. Elle peut apparaître à tout âge, y compris l’âge pédiatrique, mais la plus grande incidence est enregistrée entre 20 et 40 ans. En effet – rapportent les experts – plus de 60% des patients apparaissent avant l’âge de 30 ans. Le développement de la maladie dépend en grande partie d’une prédisposition génétique (80%) et dans une moindre mesure de facteurs environnementaux (20%) capables d’activer le mécanisme auto-immun. « Le vitiligo peut avoir un impact qui va bien au-delà des manifestations visibles sur la peau – déclare Valeria Corazza, présidente d’Apiafco – De nombreuses personnes se trouvent confrontées à des insécurités, des peurs et des difficultés qui peuvent influencer leur relation avec elles-mêmes et avec les autres. C’est pourquoi il est important de promouvoir des opportunités d’information et de discussion qui aident les patients à se sentir moins seuls et plus conscients. La Semaine du Vitiligo a été créée avec cet objectif : promouvoir une meilleure connaissance de la maladie et encourager les gens à prendre soin d’eux-mêmes sans laisser le vitiligo définir son identité ou limite ses aspirations.
Aujourd’hui, l’un des principaux défis pour améliorer la prise en charge du vitiligo et la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes est de sensibiliser davantage à l’intérêt des contrôles périodiques et du dialogue continu avec les spécialistes. « De nombreux patients finissent par interrompre les contrôles ou ne plus se tourner vers le spécialiste, souvent parce qu’ils croient que le vitiligo est une maladie avec laquelle il faut simplement vivre – souligne Davide Rossetti, président de l’Aiv – Au contraire, entretenir un dialogue constant avec le dermatologue et surveiller régulièrement son état sont des éléments fondamentaux pour une gestion correcte de la maladie. sur la vie des gens. »
Parallèlement à la sensibilisation des patients à la bonne prise en charge du vitiligo, l’engagement dans la recherche ne peut s’arrêter, qui continue de représenter un pilier fondamental pour mieux comprendre la pathologie et répondre aux besoins encore non satisfaits des personnes qui en sont affectées. « Incyte s’engage fortement dans la recherche et l’innovation pour élargir les connaissances sur le vitiligo et contribuer à l’amélioration des soins aux patients – conclut Nicola Bencini, vice-président et directeur général d’Incyte Italia – Soutenir la Semaine du Vitiligo, c’est soutenir une initiative qui encourage les gens à ne pas sous-estimer la maladie et à maintenir un dialogue constant avec les spécialistes. Nous sommes convaincus qu’une plus grande sensibilisation et un suivi régulier sont des éléments essentiels pour une gestion plus efficace de la maladie à long terme ». Pour plus d’informations et pour trouver le centre le plus proche, consultez sidemast.org/vitiligineweek.
