« C'est un projet important car il se concentre sur la figure d'un patient très délicat et particulier ». Lorsque vous travaillez avec des réalités « comme Aisla, des choses merveilleuses sont faites. La Sla », la sclérose latérale amyotrophique, « c'est une maladie dégénérative qui a un impact très fort non seulement pour la personne qui a eu le diagnostic, mais surtout pour la famille, qui se retrouve à voir la dynamique quotidienne. Nous devons être ceux qui restent, qui devons rester à côté du patient. Soins-soignant, le membre de la famille « est une figure fondamentale. C'est le bien-être de proximité ». Cela a été dit par le conseiller pour le bien-être de la région de la Calabre, Caterina Capponi, intervenant aujourd'hui à Catanzaro lors de la cérémonie de livraison des diplômes à la fin de « familière, la valeur des soins de la SCERAL '', le cours de la famille réalisé par le partenariat italien avec la région latérale amyotrophique.
La route, selon Saveria Cristiano, directrice du Département de la santé et du bien-être régional, était « unique en son genre. La région de la Calabre a le devoir de garantir des services au territoire, et de ne pas perdre l'occasion de fonds et de financement » pour créer « la participation active, les compétences de partage, la co-responsibilité, le partage ». Il ajoute Anna Mancuso, directrice du même département: « Le partenariat, travaillant avec une troisième entité sectorielle a été une expérience passionnante. Cela me rend fier » ayant aidé à mettre « un projet sur le terrain qui répond aux besoins du territoire calabrien ». Avec Aisla « Nous avons très bien travaillé. Il y avait toute la volonté d'être disponible pour écouter les besoins du patient. Le co-plan est un outil valide – il conclut – pour répondre aux besoins du territoire ».
