« Nous avons le devoir de continuer à raconter cette histoire d'Armida Barelli », co-fondatrice de l'Université catholique du Sacré-Cœur décédée en 1952 par SLA, une grande sclérose latérale, à laquelle le centre clinique Nemo de Rome a été dédié. Comme le bienheureux « nous n'abondons pas le désir d'être des protagonistes, quelle que soit la maladie. Nous n'abandonnons pas d'être une ressource pour ce pays simplement parce que nous ne parlons pas, seulement parce que nous respirons gravement. Nous n'abandonnons pas le droit d'avoir des infrastructures qui peuvent bien faire la bienvenue et soutenir toutes nos familles ». Alors Alberto Fontana, secrétaire aux centres cliniques Nemo intervenant aujourd'hui à Jesi, le premier jour de la Conférence nationale Aisla, Association italienne de la sclérose de la Laterrifico Amiotrofic.
« We grew up in association thinking that strength was the ability to lift, to support, to lighten the burden of the disease that weighs on our community – reflects Fontana – today, instead, what seems to dominate is another type of strength: a force that crushes, which excludes. And what we have learned from our history is that there is always something else that is considered more urgent of the needs and desires of happiness of a fragile community. marginality, and it will be easier to forget about us Parce que, lorsque les ressources sont peu nombreuses, nous traitons avec un grand nombre.
Pour cette raison, « nous devons continuer à nous battre – remarque les centres cliniques du secrétaire Nemo – pour tirer parti des institutions, qui n'est pas seulement déclarative ou législative, mais qui se traduit par des ressources économiques pour nos médecins, pour nos chercheurs, afin qu'ils ne puissent vraiment faire la différence. Nous ne devons jamais nous l'oublier. de l'Université catholique: il l'a construit contre tout et tout le monde, avec ses ressources, avec sa croyance, avec son pouvoir de persuasion.
