Sla, Massimelli (Aisla): « Le droit au traitement doit être le même sur chaque territoire »

« Le droit au traitement doit être égal, sans distinction, sur chaque territoire ». C’est l’appel adressé au gouvernement par Fulvia Massimelli, présidente nationale de l’Aisla – Association italienne pour la sclérose latérale amyotrophique, hier au Palais Chigi, à Rome, à l’occasion de la XIXème Journée nationale de la SLA. Massimelli a demandé un « pacte avec les Régions » pour surmonter les différences territoriales dans les traitements et les parcours de soins des personnes atteintes de SLA. A l’occasion de la Fête nationale, des centaines de lieux symboliques dans toute l’Italie ont été illuminés en vert pour sensibiliser à la sclérose latérale amyotrophique. La Première ministre Giorgia Meloni a également exprimé sa proximité avec Aisla dans une lettre, rappelant le droit aux soins et aux interventions en cas de non-autosuffisance, aux soins à domicile et à la télémédecine.