Thalassémie, hématologue Soteroula Christou : « Collaboration et plan prioritaire »

« Peut-être qu’à Chypre, en Italie ou en Grèce, les choses vont mieux, mais nous devons étendre » nos « connaissances et cette expérience à tous les pays méditerranéens et, peut-être aussi à d’autres pays confrontés au même problème. Mais passer du dialogue à des résultats concrets » pour les patients et les systèmes de santé « n’est pas facile. Nous avons besoin d’une bonne collaboration avec tous les partenaires – associations de patients, professionnels de la santé, gouvernement, société – et nous avons besoin d’un plan pour établir nos priorités et commencer à travailler sur chacun d’eux. Et bien sûr, il est nécessaire de réaliser un audit pour vérifier les résultats obtenus et comprendre ce que nous devons faire de nouveau pour nous améliorer ». C’est ce qu’a déclaré Soteroula Christou, experte médicale en hémoglobinopathies de l’Hôpital général de Nicosie et de l’Institut Miltos Miltiadous de neurologie et de génétique (Cing), de l’Association de thalassémie de Chypre, à l’occasion de « Pour la thalassémie, ensemble sur la même vague », au cours de laquelle a été présenté le Réseau méditerranéen des hémoglobinopathies, une plateforme qui rassemble des associations de patients, des cliniciens, des chercheurs et des décideurs politiques pour promouvoir la collaboration, le partage d’expertise et d’actions concrètes. au niveau international. L’événement a été organisé par United Ets à Rome avec le soutien inconditionnel d’Avanz

« La transfusion sanguine est le traitement principal de la thalassémie et en général des hémoglobinopathies – a-t-il souligné – Il est donc très important non seulement d’avoir du sang sûr, car la probabilité de transmettre une infection n’est pas nulle et nous devons essayer de minimiser cette éventualité autant que possible, mais aussi suffisamment de sang, pour pouvoir fournir le traitement correct à tous nos patients ».