Les enfants et les parents, accompagnés du nœud lilas et du ballon, colorent la place du ministère de la Santé à Rome. Les familles demandent une plus grande attention de la part du Gouvernement sur les troubles alimentaires (ADC). Ils ne veulent pas être laissés seuls et se plaindre « vous coupez notre avenir », peut-on lire sur une banderole. La manifestation intervient après les protestations pour la suppression des ressources pour ce type de troubles – nous parlons d’anorexie et de boulimie, mais pas seulement – qui sont ensuite revenues avec l’annonce du ministre de la Santé, Orazio Schillaci, de 10 millions d’euros pour le Fonds extraordinaire DCA en 2024. Mais ce n’est pas suffisant pour le Mouvement Lilla, qui a envoyé une lettre à Schillaci, qui sera lue lors du sit-in. « Ce sont de petites choses si l’on pense aux 20 Régions et au manque total de centres spécialisés », explique Maruska Albertazzi, fondatrice et militante du Mouvement Lilia, à Adnkronos Salute.
« Entendre que le Gouvernement a constaté aujourd’hui des troubles alimentaires après les manifestations nous fait sourire – poursuit-il – Si ces maladies sont importantes pour eux, ils ne s’attendent pas à des manifestations. Il n’est pas possible qu’ils ne le sachent pas ». Cependant, « 10 millions, ce n’est rien pour 20 Régions – réitère-t-il – et beaucoup ne disposent pas de services. Il existe une loi de l’État, la loi de finances 2022, qui prévoit un budget autonome pour les troubles alimentaires dans les LEA », les niveaux essentiels de assistance. « Nous voulons que cette loi soit respectée. Les Régions sont obligées de garantir la prise en charge de ces pathologies qui, pourtant, sont désormais incluses dans les maladies psychiatriques. Notre appel aujourd’hui – souligne Albertazzi – est que le ministre nous écoute vraiment. Les familles sont obligés de faire des voyages d’espoir, de passer 280 à 300 personnes par jour dans des centres privés pour soigner nos enfants. Chaque année, il y a 3 mille victimes de DCA.
« Nous avons d’autres événements prévus. Le 15 mars est le Jour de l’Arc Lilas, mais une maladie n’existe pas seulement un jour, mais toute l’année – déclare Aurora Caporossi, fondatrice et présidente d’Animenta Aps – Le Molise n’a pas de centres, celui des Pouilles, celui des Pouilles Le Sud est découvert, il y a des listes d’attente de 6 mois à 1 an. Ce n’est pas possible. »
