« Les tumeurs neuroendocrines sont rares, mais elles sont nombreuses. Nous devons être préparés au fait que ce type de maladie peut apparaître avec des symptômes très variés et très différents, car il existe différents organes dans lesquels la tumeur peut prendre naissance. Le mot clé est donc l’étude, l’information, la formation du personnel et, si nous le voulons, l’amélioration des outils de diagnostic dont nous disposons aujourd’hui ». Ce sont les mots d’Annamaria Colao, vice-présidente du Conseil Supérieur de la Santé (Css) et directrice du département de soins intégrés d’endocrinologie, diabétologie, andrologie et nutrition de l’Université de Naples « Federico II », aujourd’hui au Sénat lors de la réunion « Les tumeurs neuroendocrines, au-delà de la rareté : des besoins réels aux solutions possibles », promue par le sénateur Guido Quintino Liris avec le soutien inconditionnel d’Ipsen.
« La chance – explique-t-il – est que ces tumeurs expriment pratiquement toujours un récepteur qui appartient à la famille des récepteurs des neurotransmetteurs – explique-t-il – et donc nous pouvons d’une manière ou d’une autre l’identifier et le visualiser. Ceci nous est utile non seulement pour un diagnostic opportun, mais aussi pour une thérapie qui deviendra de plus en plus personnalisée ».
« Le citoyen – prévient Colao – doit savoir que de nombreux symptômes différents, qui peuvent aller de la banale encombrement abdominal, avec des symptômes nuancés de mauvaise digestion et qui se répètent trop souvent dans le temps, jusqu’à un pic de tension artérielle, une bouffée de chaleur, une transpiration abondante ou une rougeur du visage, peuvent en réalité être l’expression de ces tumeurs ».
