« Le cancer du sein triple négatif est un sous-groupe de cancers du sein, caractérisé par l'absence d'expression des récepteurs des œstrogènes, de la progestérone et de Her-2, et qui, historiquement, a été considéré comme la maladie qui, non seulement présente une plus grande agressivité biologique, ce qui signifie un plus grand risque de récidive et un comportement plus agressif lorsqu'elle devient avancée, mais qui est traitée uniquement par chimiothérapie. Par conséquent, à la négativité de l'absence de thérapies ciblées s'ajoute également une maladie plus pronostic sévère. Cela change. Il est important que les patients diagnostiqués sachent que le scénario a considérablement changé. Aujourd’hui, nous utilisons déjà l’immunothérapie dans la phase précoce, les conjugués anticorps-médicaments dans la phase tardive et les inhibiteurs de Parp dans les deux phases de la maladie, nous devons donc changer notre vision. L'étude Tropion-Breast02 a testé le datapotamab deruxtecan, un nouveau conjugué médicamenteux, entre un anticorps lié à un médicament toxique à la cellule, donc une « chimiothérapie intelligente », par rapport à la chimiothérapie seule. Il s'agit d'un médicament qui a démontré une amélioration cliniquement significative de la survie des femmes et c'est la donnée la plus importante dont nous disposons. Un retard important dans l’aggravation de la maladie, car la maladie que nous traitons réagit dans un premier temps puis, malheureusement, a tendance à progresser, c’est-à-dire à s’aggraver dans une phase ultérieure. Cela se produit beaucoup plus tard, en utilisant le datopotamab deruxteca, grâce auquel on voit un réduction de près de 50% de ce risque. Giampaolo Bianchini, chef du groupe du sein à l'hôpital San Raffaele de Milan à Esmo 2025 à Berlin, a déclaré à Adnkronos Health, commentant les résultats de l'étude de phase 3 Tropion Breast02 qui a démontré comment le datapotamab deruxtecan a amélioré de manière significative la survie globale médiane de cinq mois par rapport à la chimiothérapie pour le traitement de première intention des patients non éligibles à l'immunothérapie.
