35 % du Fonds pour les médicaments innovants ne sont pas utilisés. « C'est dommage que les régions n'aient pas saisi cette opportunité. » Ainsi Anna Maria Mancuso, présidente de Salute Donna Odv et coordinatrice du groupe « La santé est un atout à défendre, un droit à promouvoir », commente à Adnkronos Salute les données du rapport Ihe – The Swedish Institute for Health Economics publié aujourd'hui à Rome à l'occasion de la conférence consacrée à la contribution de l'innovation au traitement du cancer du poumon, promue par Msd.
« Nous devrions également essayer d'inclure dans le Fonds des médicaments innovants sous conditions – ajoute Mancuso – parce qu'ils pourraient être une solution pour accéder aux thérapies qui ne sont pas encore considérées comme innovantes mais qui sont dans le cadre du fonds ». Concernant la sortie de ce Fonds après 6 ans des médicaments innovants, le groupe « La santé est un bien à défendre, un droit à promouvoir » a présenté un amendement à la loi de finances qui prévoit « d'envisager un médicament innovant pendant 10 ans maximum ». ans et non 6. Nous attendons qu'il soit approuvé par la commission du budget », mais c'est un travail « fait ensemble ». Ainsi « un médicament utilisé et considéré comme innovant pour le cancer du poumon, qui s'avère, par exemple après 7 ans, innovant pour un autre type de pathologie » peut être utilisé comme innovant et non comme une thérapie compassionnelle. « Parfois – précise-t-il – on a recours à des thérapies compatissantes précisément parce qu'il n'est pas possible d'accéder à certains médicaments innovants pour des pathologies autres que celles qui ont été indiquées ».
Malheureusement « les délais d'accès aux médicaments sont assez longs : il suffit de penser qu'ils doivent passer 3 niveaux, à savoir l'EMA, l'AIFA », respectivement l'Agence européenne et italienne, « et les Régions ». Le temps est précieux, « c'est la vie », surtout pour un patient atteint d'un cancer. Il s'agit de raccourcir le processus, de réduire la bureaucratie et d'accélérer l'accès aux traitements « car, une fois qu'ils seront autorisés par l'EMA puis par l'AIFA – souligne Mancuso – les Régions pourraient même ne plus être incluses dans l'approbation des manuels des médicaments innovants : il existe déjà l'AIFA – conclut-il – qui le fait au niveau national ».
