« Nous sommes extrêmement honorés de pouvoir célébrer l’approbation du belantamab mafodotin, un conjugué médicament-médicament anti-Bcma né au sein de la recherche GSK », une société « qui s’engage à apporter de l’innovation aux patients atteints de myélome multiple ». Ainsi Maria Sofia Rosati, directrice médicale de GSK, commente la nouvelle du feu vert de l’Aifa – l’Agence italienne du médicament, pour le nouveau traitement électif du myélome multiple dès la première rechute.
« Le moment le plus critique dans la vie d’un patient souffrant de myélome multiple – continue Rosati – est malheureusement précisément le moment de la première rechute, ou de l’échec de la thérapie qu’il a suivie jusqu’à ce moment. Grâce aux études Dreamm-7 et Dreamm-8, nous avons pu démontrer que le belantamab mafodotin non seulement prolonge la survie de ces patients, à ce moment de leur maladie, mais garantit également une meilleure qualité de vie pour leur permettre de vivre leur temps avec satisfaction et avec leur proches ».
