« La lipoprotéine (A) représente un autre facteur de risque dans le champ cardiovasculaire. Il a été classé comme un facteur de risque indépendant, mais a également la capacité d'aggraver la situation des patients qui en présentent déjà les autres. Le LP (A) n'est rien de plus qu'une composante de l'ADL qui peut être testée encore plus athérogène et agressive pour nos vases. Une seule fois et nous aurons une estimation importante de sa valeur avec de petites oscillations pendant la vie « . Mario Crisci, directrice médicale de la cardiologie UOC CARDIOLOGIE CARDIOLOGIE À L'Hôpital national de secours (AORN) de l'hôpital Colli, Montaldi de Naples, à l'occasion de la réunion « non seulement du cholestérol LDL: pour découvrir la lipoprotéine (A) '', organisée par Novartis ce matin à Milan, a déclaré ceci.
« Il n'y a pas d'identikit valide pour tous les sujets à risque cardiovasculaire – continue Crisci – chacun a sa catégorie déterminée sur la base de certaines caractéristiques cliniques telles que le cholestérol, l'hypertension artérielle, la sucre dans le sang, la fumée de cigarette. Sur la base de cette basse, nous sommes en mesure d'évaluer, par les scores, le risque du patient. Adapter le dépistage cardiovasculaire et éventuellement décider des cibles thérapeutiques à atteindre.
Aujourd'hui, le défi dans la gestion des patients ayant des niveaux élevés de LP (A) est accablé par le fait qu'il n'y a pas de médicaments approuvés spécifiquement pour réduire ses niveaux, par conséquent, les médecins se concentrent sur les stratégies indirectes. « Actuellement, seule la plasmaférèse est en mesure de réduire considérablement les niveaux de lipoprotéines (A), mais c'est une technique assez invasive – explique Crisci – d'un point de vue pharmacologique, aucune autre molécule n'a un impact important sur celui nos patients « .
