« Les principaux besoins non satisfaits des patients atteints de rhinosinusite chronique avec polypose nasale concernent l'accès à des thérapies innovantes et à des centres spécialisés. Le patient a besoin de voir sa pathologie reconnue facilement, tout comme les médicaments ayant de nouvelles indications doivent pouvoir être facilement prescrits par les centres. » Ce sont les mots de Luciano Cattani, président de l'Association Asthme Sévère Odv et délégué de la Fédération Italienne des Patients Federasma et Allergie Odv, lors de la conférence de presse « Nouvelles frontières dans la gestion de la rhinosinusite avec polypose nasale » organisée par GSK à Milan.
L'événement a été l'occasion de présenter l'étude sur les effets du mépolizumab chez les patients atteints de rhinosinusite chronique avec polypose nasale (CRSwNP), réalisée par des spécialistes de l'Hôpital universitaire Careggi de Florence et dirigée par Andrea Matucci, directeur médical du département d'immunologie de l'hôpital universitaire florentin.
« Les patients peuvent s'aider eux-mêmes en diffusant davantage d'informations – explique Cattani – Pour les atteindre, en plus du travail des associations qui diffusent du matériel utile sur leurs sites, il est nécessaire d'impliquer des médecins généralistes qui peuvent orienter plus facilement les patients. Il existe de nombreuses différences régionales – ajoute-t-il – la prescription de médicaments innovants » comme les médicaments biologiques « se heurte à 20 systèmes de santé différents ». Si un patient déménage, « il doit donc trouver le moyen d'avoir le même plan thérapeutique prescrit dans la nouvelle Région. Pour ces pathologies, et pour ces médicaments, un plan thérapeutique délivré par un centre hospitalier universitaire est indispensable, mais il faut pouvoir le faire dans l'autre région aussi. Le patient atteint d'une maladie grave doit pouvoir être soigné de la même manière partout où il va », conclut-il.
