Une femme sur trois atteinte d’un cancer du sein présente des symptômes dépressifs cliniquement pertinents. L’anxiété représente la dimension psychologique la plus répandue : plus de 30 % présentent des niveaux modérés ou sévères et près de la moitié signalent des symptômes légers. 52% signalent une augmentation du stress dans le couple et 67% des problèmes d’intimité sexuelle importants, qui persistent même après la fin des traitements. La maladie a également des effets importants sur la dimension professionnelle et les projets de vie. Environ 10 % des femmes arrêtent complètement de travailler ou de suivre une formation, plus de 20 % réduisent leurs heures travaillées et environ 6 % changent de rôle ou de profession. Tels sont quelques-uns des principaux résultats du deuxième rapport Andos-Crea Sanità « Effets secondaires du cancer du sein : qualité de vie », présenté aujourd’hui à Rome, créé pour explorer l’impact du cancer du sein sur le travail, sur le bien-être psychologique, sur les relations familiales et émotionnelles et sur la qualité de vie perçue.
1 590 femmes ont participé à l’enquête, dont 1 051 ont rempli le questionnaire dans son intégralité. La qualité de vie perçue est nettement inférieure à celle de la population féminine en général, tant sur le plan physique que psychologique. D’un point de vue professionnel, « les difficultés sont plus fréquentes chez les salariées, avec des contrats à durée déterminée et indéterminée – ressort de la recherche – et chez les patients qui suivent une chimiothérapie, un traitement associé au plus grand impact négatif sur l’emploi, même si l’hormonothérapie entraîne des problèmes de travail importants au fil du temps. Plus de 45% des femmes déclarent avoir dû modifier de manière assez significative leurs projets de vie et 22% parlent de changements très ou très marquants. Parmi les moins de 40 ans, 58,1% déclarent avoir abandonné. sur le fait d’avoir des enfants.
« Ces dernières années, les progrès de la recherche et des thérapies ont considérablement amélioré la survie au cancer du sein, mais aujourd’hui nous savons que sauver des vies ne suffit pas : il faut les restaurer – déclare Flori Degrassi, présidente nationale d’Andos – Ce rapport confirme à quel point la maladie continue d’impacter la vie quotidienne, les relations, le travail, la planification personnelle et la sérénité psychologique des femmes, même de nombreuses années après le diagnostic. aux besoins concrets des femmes ».
L’analyse – lit-on dans le rapport – met en évidence un fardeau psychologique particulièrement élevé : les craintes les plus pertinentes sont celles de « ne pas guérir en raison d’une éventuelle récidive, celle des effets secondaires des traitements et celle inhérente à l’avenir des membres de la famille, avec plus de 65 à 75% des femmes attribuant un impact important à ces aspects ». Par ailleurs, « 21,2 % signalent des niveaux d’anxiété modérés et 10,9 % graves, tandis que près de la moitié (47,9 %) présentent des symptômes légers. L’analyse par âge montre à quel point il s’agit d’un problème pour les femmes plus jeunes et celles qui suivent un traitement, soit par chimiothérapie, soit, dans une moindre mesure, par hormonothérapie.
« L’enquête montre clairement que la qualité de vie des femmes atteintes d’un cancer du sein est influencée non seulement par la pathologie, mais aussi par les conséquences psychologiques, relationnelles, familiales et sociales de l’expérience oncologique – explique Barbara Polistena, directrice scientifique de Crea Sanità. approche multidisciplinaire de la prise en charge, capable de considérer la personne dans sa globalité et de l’accompagner même au-delà de la phase la plus aiguë du traitement ».
« Ces résultats montrent comment le cancer du sein produit des effets qui vont bien au-delà de la dimension clinique, générant des conséquences organisationnelles, sociales et économiques qui impactent les parcours de vie – souligne Federico Spandonaro, président du Comité Scientifique de Crea Sanità – Pour le système de santé, cela signifie investir dans des modèles de soins plus structurés, dans la continuité des soins, dans le soutien psychologique et dans les outils de soutien social et professionnel, afin que la survie se traduise également par une meilleure qualité de vie et moins d’inégalités dans l’accès au traitement et dans les opportunités de réinsertion sociale ».
« La recherche en oncologie nous a appris à mesurer de plus en plus l’efficacité des traitements, mais aujourd’hui nous devons faire un pas de plus et comprendre comment les femmes vivent réellement la maladie – dit Massimo Di Maio, président de l’Aiom (Association italienne d’oncologie médicale) – Les résultats rapportés par les patients (Pro), c’est-à-dire les inconforts rapportés directement par les patients, sans le filtre de l’oncologue, nous aident à évaluer des aspects fondamentaux tels que la qualité de vie, le bien-être psychologique, les symptômes, les relations et l’impact sur la vie quotidienne, rendant les traitements de plus en plus personnalisés et véritablement centré sur la personne. Ce rapport montre clairement que le cancer du sein continue d’avoir un impact significatif sur la composante physique, émotionnelle et relationnelle de la vie des femmes. Il s’agit d’un néoplasme majeur qui touche plus de 53 000 personnes chaque année.
« De cette enquête émerge un tableau très complexe que les Comités Andos connaissent bien à travers leur expérience quotidienne aux côtés des femmes, mais que nous avons le devoir d’étudier et de comprendre de mieux en mieux – conclut Flori Degrassi – L’objectif n’est pas seulement d’identifier des réponses et des outils d’intervention plus efficaces pour accompagner les patients dans le processus de traitement, mais aussi de renforcer notre activité de plaidoyer auprès des institutions et de la communauté scientifique, pour que les besoins des femmes soient écoutés et se traduisent en actions concrètes ».
