« J’ai une paralysie faciale, probablement une paralysie de Bell. Après un mois et demi et beaucoup d’insistance étant donné le manque d’amélioration, j’arrive à me faire prescrire une IRM. Je suis obèse, mais j’ai aussi des épaules larges. Le seul hôpital public de Sienne qui dispose de l’appareil adapté à mon poids se trouve à Campo Staggia (Poggibonsi) ; pour le savoir, j’ai dû appeler personnellement tous les services de radiologie de la province. Je vais passer l’IRM. Ils ont mis la canule, je je me déshabille, je rentre dans la chambre mais mes épaules sont trop larges pour la machine. Je peux passer une IRM (que je devrai payer de toute façon, mais bon, j’ai une paralysie faciale, je ne peux pas travailler avec cette paralysie). C’est l’histoire de l’acteur Francesco Chiantese, confiée à sa page Facebook il y a quelques jours.
Une histoire partagée sur les réseaux sociaux « pas pour avoir un débouché personnel », mais « parce que je trouve cela politiquement nécessaire de le faire. La stigmatisation sociale blâme souvent les obèses, et de toute façon ce type d’inefficacité se produit constamment. Est-il possible que la santé publique laisse à la volonté ou à la capacité du patient le soin de se faire soigner ? Je suis sûr qu’avec 400-500 euros je trouverais une solution beaucoup plus facilement dans le secteur privé, mais est-il possible que les CUP ne sachent pas où envoyer c’est toi et toi qui dois trouver une solution avec divers expédients ? Au moins, si rien d’autre ne peut être fait, il faut se plaindre à voix haute. Je ne veux pas de privilèges, mais de la reconnaissance d’un droit fondamental pour chacun. Sans diagnostic, insiste-t-il, « je ne peux pas me guérir, donc je ne peux pas guérir, donc je ne peux pas travailler ». « Il y a certainement en Italie une machine qui est bonne pour moi, ils me l’ont garantie ; il me suffit d’appeler indépendamment tous les services (pas les standards, mais les services) des différents hôpitaux en Italie pour savoir où je peux essayer. Je voyage évidemment à mes frais. Ou je vais chez un particulier. Il n’y a aucun service qui le fait pour le patient. Ils disent plus probablement dans les grandes villes – Bologne, Milan – mais je dois trouver les numéros et demander. Facile. Fin de l’histoire. »
Pendant ce temps, l’histoire chiantaise se propage rapidement et rebondit des médias sociaux au premier plan de l’actualité. L’acteur fait également un petit combat pour d’autres patients qui pourraient être dans la même situation que lui. Et il fait le point sur les développements : le point positif est que « l’hôpital de Campo Staggia a annulé le service et je n’aurai pas à payer de quote-part », dit-il. Mais entre-temps, la recherche continue, « pour l’instant sans résultat. Aucun des lieux » signalés par certains utilisateurs des réseaux sociaux « ou que j’ai contactés par téléphone ne dispose d’un appareil approprié. Aujourd’hui, je commence à appeler dans la région de Bologne-Modène », a écrit Chiantese le 19 juin. « J’attends l’occasion d’aller ‘essayer’ à Pistoia une machine qui ne devrait pas fonctionner pour moi de deux centimètres (largeur des épaules) mais voyons de près si nous pouvons trouver une position du corps qui nous permette de surmonter le problème. Entre-temps, aucune réponse de la Région, mais seulement deux jours se sont écoulés et j’insisterai ». Hier donc, dans un autre post, Chiantese remercie tout le monde « pour leur proximité ». « L’ambiance n’est pas la meilleure », mais « nous avançons et essayons de changer les choses, même un peu (car il en faut peu). Je trouve des médecins, des infirmières et des techniciens extrêmement gentils et disponibles même pour apporter leur soutien à ce petit combat. Essayons de débloquer cette situation ». Il suffirait, souligne-t-il, « de payer quelqu’un ou d’embaucher un employé de celui qui gère la Coupe et de le garder au téléphone pendant une dizaine de jours pour collecter des données et des informations pour constituer une archive. Pour que le patient n’ait pas à assumer la responsabilité de recherches absurdes. J’avoue que cela me fait un certain effet de voir mon poids écrit dans un article et rendu public », mais « notre corps est le premier instrument d’action politique dont nous disposons. avoir ».
