Une « boîte à outils » pour aider les hommes atteints d’un cancer de la prostate à trouver les mots lors de la visite et les cliniciens à accueillir leurs questions. Il s’agit de la « Charte des questions », promue par la Société italienne d’uro-oncologie (Siuro) et l’association de patients Europa Uomo Italia, présentée aujourd’hui à Rome au Ministère de la Santé. Le document – informe une note – est né de la collaboration entre cliniciens et représentants des patients et rassemble 30 questions sur les différents moments du processus de traitement. Le patient peut le consulter avant la visite, identifier les questions les plus pertinentes à sa situation et les utiliser lors de l’entretien, même avec le soutien d’un membre de sa famille ou d’un soignant. La Charte aide à exprimer ses doutes, ses besoins et ses priorités personnels et à comprendre les options disponibles.
Selon le rapport « Les chiffres du cancer en Italie 2024 », 485 mille hommes vivent en Italie après un diagnostic de cancer de la prostate : un chiffre qui inclut les personnes à différents stades du processus, même après la fin du traitement. Le projet national « Charte des questions » répond à ces besoins. Demander est un acte de confiance. Répondre est un acte de soin. Le document – lit-on – sera distribué dans les centres d’uro-oncologie qui participeront à la première expérience pilote. La Charte est également disponible en format numérique et le projet comprend également du matériel d’information sur les réseaux sociaux, des webinaires et d’autres initiatives de sensibilisation. L’objectif est de renforcer la confiance et de favoriser les décisions partagées dans le dialogue entre patients et professionnels de santé.
« Le cancer de la prostate est le plus fréquent chez les hommes en Italie : en 2024, on estime qu’environ 40 mille nouveaux diagnostics – souligne Rolando Maria D’Angelillo, président de Siuro –. Il s’agit d’une maladie hétérogène, qui nécessite des parcours différents en fonction des caractéristiques de la tumeur et de l’état de la personne. programme de contrôles qui permet d’éviter ou de reporter les traitements inutiles et leurs effets indésirables, en maintenant la possibilité d’intervenir lorsque des indications cliniques apparaissent. Comprendre les alternatives, les bénéfices attendus et les conséquences possibles est essentiel.
« Lors d’une visite, le patient peut avoir beaucoup de questions et ne pouvoir en poser aucune : à cause de l’émotion, à cause de la difficulté de s’orienter dans les informations ou de trouver les mots justes – souligne Claudio Talmelli, président d’Europa Uomo Italia –. Nous voulons l’aider à exprimer ses doutes et à se sentir libre de les poser. Les questions concernent le diagnostic et les options thérapeutiques, mais aussi la sexualité, la continence, la relation de couple et la possibilité de maintenir ses habitudes. Ce sont des aspects qui pèsent sur les choix. et qui doit trouver de la place dans l’entretien. Dans la Charte, nous avons apporté l’expérience des patients, en travaillant avec les cliniciens pour que chacun puisse comprendre son propre chemin et exprimer ce qui compte dans sa vie. La qualité de vie fait partie du traitement et doit entrer dans les décisions dès le début ».
Le rapport « Chiffres du cancer en Italie 2024 » fait état d’une survie nette cinq ans après le diagnostic de 91 %. Pour ceux qui ont survécu la première année après le diagnostic, la probabilité de vivre encore quatre ans est de 94 %.
« Ce sont des données encourageantes, qui doivent être lues en tenant compte des différentes caractéristiques et phases de la maladie – concluent D’Angelillo et Talmelli -. Les progrès dans le diagnostic et les thérapies offrent de nouvelles opportunités, mais la qualité de vie doit être évaluée et protégée tout au long du processus. collaborer en fonction des besoins de la personne. Savoir également si votre cas a été discuté en équipe est une question importante. Avec ce projet, nous voulons aider les patients et les cliniciens à discuter des choix, des conséquences du traitement et des besoins d’accompagnement. La possibilité de poser des questions et de recevoir des réponses compréhensibles est un élément essentiel de la relation de soins.
