« La récente approbation de la formulation sous-cutanée du nivolumab représente une avancée significative tant pour les patients que pour l’organisation des services d’oncologie. Les bénéfices sont concrets et immédiats. Contrairement à l’administration intraveineuse, la nouvelle méthode sous-cutanée permet une injection rapide, qui peut être réalisée en quelques minutes. Cela rend le traitement plus simple et moins exigeant pour les patients, qui peuvent passer beaucoup moins de temps à l’hôpital. prolongée ». C’est ce qu’a déclaré Paolo Ascierto, directeur de la Structure Complexe d’Oncologie Clinique Expérimentale du Mélanome – Immunothérapie et Thérapies Innovantes de l’Institut National du Cancer Irccs Fondazione Pascale de Naples et professeur à l’Université Federico II de Naples, qui a pris la parole lors de la réunion organisée aujourd’hui à Rome par Bristol Myers Squibb consacrée aux nouvelles frontières de l’immuno-oncologie après que l’Aifa a approuvé, dans plusieurs tumeurs solides, la nouvelle formulation sous-cutanée de nivolumab et trois autres indications du médicament immuno-oncologique.
« Mais les bénéfices ne concernent pas seulement les patients – explique Ascierto -. Même du point de vue organisationnel, le passage à l’administration sous-cutanée permet une gestion plus efficace des ressources hospitalières. En réduisant le temps d’occupation des fauteuils de perfusion, on libère de l’espace pour d’autres traitements et on améliore la planification globale des activités dans les hôpitaux de jour en oncologie. Un équilibre bénéfique pour tous, ce que les professionnels définissent comme un véritable « gagnant-gagnant ». Dans le cas du mélanome, où l’immunothérapie est aujourd’hui utilisée dans différents phases de la maladie – non seulement dans les formes métastatiques mais aussi dans les premiers stades, comme traitement adjuvant – l’impact de cette innovation est encore plus évident le nombre élevé de patients impliqués rend indispensable la simplification des parcours thérapeutiques ».
La disponibilité de la formulation sous-cutanée « permet de rationaliser les procédures et d’alléger la charge de travail des hôpitaux de jour, tout en maintenant l’efficacité du traitement. Pour les patients, cela signifie une expérience thérapeutique plus rapide et plus gérable, avec moins de désagréments et une plus grande facilité d’accès au traitement » conclut-il.
