« Nous devons garantir que les personnes diagnostiquées avec la maladie reçoivent un soutien post-diagnostic. Cela signifie qu’elles auront moins peur. Ils seront soutenus. Ils comprendront que les systèmes de soins existent et ils devront comprendre quoi faire : comment obtenir un diagnostic ? Vers qui s’adresser ? Les médecins généralistes doivent être informés pour être attentifs aux changements qui pourraient indiquer une démence et orienter rapidement les patients vers des soins spécialisés. Nous avons donc besoin de trois choses : plus d’informations, moins de stigmatisation et plus d’investissements dans les systèmes de santé, afin que les Européens ne soient plus laissés pour compte. derrière seul, sans diagnostic ». Ainsi Angela Bradshaw, directrice de la recherche Alzheimer Europe, s’exprimant à Rome lors de l’événement international « MindShift – A cross-country mission to reshape Alzheimer’s Care », qui a réuni des experts, des institutions et des représentants de patients de 12 pays pour accélérer la transformation des soins pour la maladie d’Alzheimer.
« Il existe un écart véritablement énorme – a-t-il expliqué – entre le nombre de personnes atteintes de démence vivant dans les communautés et celles qui ne sont pas diagnostiquées, cette majorité invisible de personnes qui ne sont pas vues ni par la société ni par les systèmes cliniques et de santé. Nous devons lutter contre la stigmatisation de la démence afin que les gens n’aient plus peur de consulter un médecin s’ils présentent des symptômes, afin que les familles comprennent que la démence est une maladie et non une conséquence naturelle du vieillissement.
« Dans notre Dementia Monitor 2023 – a ajouté Bradshaw – nous avons discuté avec toutes nos associations affiliées pour comprendre quels traitements, soins de santé et autres aspects étaient disponibles. que personne n’est laissé seul et que les gens peuvent accéder au soutien dont ils ont besoin en temps opportun. »
