« Pas seulement les thérapies moléculaires ciblées, les immunothérapies et les thérapies ciblées. Aujourd’hui, contre le cancer du sein métastatique (MBC), nous avons une opportunité encore plus grande : celle de pouvoir identifier les altérations d’un gène spécifique grâce à un simple échantillon de sang, ce qui nous permet de traiter nos patientes avec des thérapies ciblées, très bien tolérées. Ainsi, à partir d’une goutte de sang, une nouvelle opportunité s’ouvre pour les patientes atteintes de MBC. 40 à 45 % des patients sont porteurs de mutations, appelées faux négatifs ». Paolo Marchetti, président de la Fondation pour la Médecine Personnalisée (Fmp), a déclaré cela lors d’un discours à « Breastision », un sommet national sur les thérapies de précision dans le cancer du sein métastatique Hr+/Her2-, en cours à Florence et promu par Menarini Stemline, une entreprise du Groupe Menarini dédiée à l’onco-hématologie.
« Notre effort en tant que société scientifique et communauté nationale d’oncologie – explique Marchetti – est d’utiliser avec toujours plus de précision non seulement le médicament, mais aussi le test qui sert à mettre en évidence ces altérations ». Les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique « avec la mutation Esr1 sont actuellement estimées à environ 2 mille en utilisant les méthodologies les plus diverses – souligne l’oncologue – donc probablement un nombre qui va également augmenter ».
« Le médicament destiné aux femmes porteuses de la mutation Esr1 est certainement disponible dans toutes les régions – conclut Marchetti – Cependant, nous devons rappeler qu’il existe une grande disparité dans l’accès aux méthodologies plus sensibles (NGS), y compris la biopsie liquide elle-même dans ses formes les plus avancées, même si le test apporte à nos patients des réponses de plus en plus exactes et précises en améliorant non seulement la maladie, mais aussi leur qualité de vie.
