« Au moment du diagnostic, dans 88% des cas, une femme demande plus d’informations. Si l’on regarde ensuite les informations spécifiques sur son risque de récidive, on voit que le pourcentage baisse : nous sommes à 60%. L’important qui ressort est la perception claire, de la part de la patiente, de vouloir avoir un dialogue, un pont avec son médecin, mais aujourd’hui on voit que seulement 24% des femmes, donc environ une sur 4, parviennent à avoir ce dialogue avec le médecin ». Ainsi Rosanna D’Antona, présidente d’Europa Donna Italia, commente les résultats de la recherche Iqvia sur le cancer du sein He+/Her2− à un stade précoce, promue par Novartis Italia à l’occasion du Mois de sensibilisation au cancer du sein.
« Le Mois de sensibilisation au cancer du sein qui – observe D’Antona – a atteint son objectif, celui de sensibiliser les femmes, dans un moment difficile, lorsqu’on annonce qu’elles sont atteintes de cette pathologie. Il y a quelque temps, il n’y avait pas autant d’informations qu’aujourd’hui, il n’y avait pas un accès aussi répandu au web, il n’y avait pas la culture de la patiente de participer à son traitement et il n’y avait peut-être même pas autant de culture de médecin de ne pas se limiter à prescrire le médicament ou le parcours thérapeutique. Aujourd’hui, beaucoup de choses ont changé, et elles changent de plus en plus, et les femmes veulent être davantage protagonistes. »
Revenant sur l’enquête, D’Antona souligne que les données « s’accroissent et s’améliorent » également grâce aux associations qui, avec le patient et le médecin, « travaillent en équipe et sont un lieu d’accueil et d’information complémentaire ». « Aujourd’hui – rappelle-t-il – nous représentons environ 180 associations en Italie : elles réalisent toutes des activités de soins. Même si de différentes manières – lecture, peinture, yoga, écriture créative, information – elles facilitent toutes l’accueil et l’échange d’expériences. Parfois, un rire ou un cri – souligne-t-il – sont significatifs du point de vue de l’accueil. En faisant équipe, en étant ensemble, en accueillant et en accompagnant, sans jamais remplacer le médecin, nous pouvons parfois faciliter les voyages : si une femme doit quitter un petit pays pour arriver un hôpital, nous pouvons nous occuper des déplacements. » Tout cela « sert à faciliter un peu la qualité de vie de la personne qui est dépassée par un diagnostic de tsunami, en lui tenant la main, en lui apportant son soutien », conclut-il.
