À l'occasion de la Journée mondiale dédiée à la lutte contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), qui est célébrée le 7 septembre, Italfarmaco annonce le début de la campagne de sensibilisation « avec toute la force que j'ai. 5 050 hommes nés sur 5 050 et provoque un affaiblissement progressif de tous les muscles, y compris les muscles cardiaques et respiratoires. Une mini-série de 6 épisodes sera diffusée sur la chaîne YouTube dédiée à la campagne, pour raconter les défis de Misha (12 ans), Jacopo (22 ans) et Samuele (13 ans). Avec eux, il y a des amis, de la famille, des enseignants et des camarades de classe, l'entraîneur et l'équipe de football, mais surtout des tuteurs exceptionnels: le groupe musical Finley, qui avec leur énergie accompagnait les 3 protagonistes dans une histoire de force et de détermination, celle des rêves qui vont au-delà de la maladie.
Le diagnostic – rapporte une note – se déroule en Italie vers 3 ans et demi et les enfants et les jeunes atteints de DMD sont confrontés chaque jour, avec toute la force qu'ils ont, des défis normaux de l'école, du sport, de la vie sociale. «La dystrophie musculaire de Duchenne est l'une des formes les plus courantes et les plus graves de dystrophie musculaire pédiatrique. Cette maladie héréditaire affecte principalement le sexe masculin et est causée par des mutations du gène DMD, qui prédisent la production de dystrophine fonctionnelle, provoquant un dommage progressif aux fibres musculaires – explique l'unité de la politique de l'unité de la politique infantile, la politique de la politique de la politique de la politique Des jumeaux de l'Université catholique de Rome – avec les progrès de la maladie, les enfants et les adolescents perdent la capacité de marcher et les problèmes cardiaques et respiratoires interviennent.
L'écoute, l'inclusion, mais aussi les obstacles architecturaux, sociaux, bureaucratiques et culturels, qui vivent tous les jours, les garçons dukeniens sont au centre de la série, qui développe une photographie authentique des besoins d'une communauté de jeunes Italiens et de leurs familles souvent inconnues. « On the day in which the whole world celebrates the fight against DMD – comments Cristina Picciolo, general director of Parent Project APS – we wanted to support this information campaign to raise a voice that can be heard and make known authenticly the normalcy challenges of the Duken women, who do not feel superhero, do not ask for pietism, but want to be children, young boys like all the same, with the same opportunities, with the same opportunities. And a daily life made of school, sport, Socialité, voyage et bien plus encore.
Une histoire qui prendra vie, épisode après épisode, sur YouTube et qui impliquait la Finley, un symbole de groupe musical punk-rock des années 2000, est récemment revenu en direct avec un nouveau single. Pedro, Ka, Dani et Ivan ont rejoint les 3 protagonistes, en tant que tuteurs spéciaux, et ont vécu de près les nombreux obstacles qui font souvent les défis normaux des Dukennas souvent assurmontables: « Connaître les trois protagonistes Misha, Jacopo et Samuele ont été un bel aventure pour nous. rendre la vie belle.
«En tant qu'entreprise, nous voulions fortement cette campagne de sensibilisation, pour soutenir la communauté italienne de Duchenne en faisant sa propre voix et ses besoins, en mettant la vie quotidienne des patients et de leurs familles au premier plan – notre engagement va au-de La dystrophie sert de l'innovation, mais aussi un réseau de sensibilisation, de soutien et d'engagement collectif et nous espérons que cette campagne pourra contribuer dans cette direction « .
