« Dans son étude pivot Quantum-First, il a été démontré que le quizartinib, un inhibiteur oral de la tyrosine kinase, réduisait le risque de mortalité de 22 % avec une survie globale médiane de 31,9 mois, contre 15,1 mois dans le bras témoin chimiothérapie seule. Un doublement en termes de survie globale avec un suivi médian très long de 39,2 mois. Ainsi Gilda Ascione, directrice médicale et responsable des affaires médicales d’oncologie de Daiichi Sankyo Italia, lors de la conférence de presse organisée aujourd’hui par la société pharmaceutique à Milan à l’occasion du remboursement de la nouvelle option thérapeutique pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) Flt3-Itd positive nouvellement diagnostiquée, une forme agressive associée à un plus grand risque de rechute et à un pronostic défavorable. « Le quizartinib est indiqué et remboursé en Italie pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë Flt3-Itd positive – précise Ascione – en association avec une chimiothérapie d’induction standard à base de cytarabine et d’anthracycline et une chimiothérapie de consolidation standard à base de cytarabine, suivie d’une monothérapie d’entretien pendant un maximum de 36 cycles chez les patients avec une LAM nouvellement diagnostiquée positive pour la mutation Flt3-Itd ».
Cet « inhibiteur de tyrosine kinase » de deuxième génération, « très puissant et sélectif, agit directement sur le récepteur Flt3 qui, lorsqu’il est muté, est constitutivement actif au niveau cellulaire. Lorsque le quizartinib pénètre dans la cellule à travers la membrane cellulaire – illustre Ascione – il se lie au domaine Itd et bloque la cascade de kinases en aval du récepteur qui est responsable du blocage de la prolifération des cellules leucémiques ». Il s’agit « d’une action qui favorise la différenciation cellulaire en cellules actives et « physiologiques » et une induction de l’apoptose, ou mort cellulaire des cellules leucémiques elles-mêmes », conclut-il.
