« Le rôle de l’Italie dans la mise à disposition des patients » atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) de la nouvelle option thérapeutique du givinostat « a été décisif. Dans les phases de recherche clinique, les centres italiens ont apporté une contribution importante : dans l’étude de phase 2, 4 centres ont été identifiés, tandis qu’en phase 3, les centres sont devenus 7. Au niveau européen, l’Italie était certainement le pays qui avait le plus grand nombre de centres impliqués dans l’essai clinique et, par conséquent, aussi les patients qui ont été identifiés pour pouvoir inclure dans cette expérimentation un nombre décidément important par rapport au total ». Alessandra Baroni, directrice médicale du pôle Maladies rares d’Italfarmaco, a déclaré cela lors de la réunion organisée par l’entreprise pharmaceutique à Milan pour l’approbation par l’AIFA du remboursement du givinostat pour la dystrophie musculaire de Duchenne.
