La neuvième édition de A Rare Eye – Rare Disease International Film Festival (Rdiff) débutera le 22 novembre, le seul festival international de films entièrement dédié aux défis de la vie liés aux maladies rares et aux conditions de diversité. Le programme a été annoncé en avant-première hier, au Spazio Lazio Terra di Cinema de la Région Latium – AuditoriumArte, Auditorium Parco della Musica, pendant le Festival du Film de Rome, en présence des directeurs artistiques Claudia Crisafio et Massimiliano Franciosa, des jurés de qualité et réalisateurs des courts métrages sélectionnés. Avec une proposition innovante et courageuse – lit-on dans une note – le festival, qui se tiendra à Rome et fera également étape en France, se confirme comme un point de référence important pour la promotion de l'inclusion à travers le cinéma.
Grâce à sa capacité à aborder des thèmes complexes avec sensibilité et puissance narrative, Un regard rare – Rdiff a su surmonter les barrières culturelles et les stéréotypes au fil des années, en plaçant au centre les histoires de ceux qui vivent avec une fragilité liée aux maladies rares et aux handicaps. du discours cinématographique. L'édition 2024 du festival se déroulera du 22 novembre au 1er décembre et proposera une série de projections et d'événements extraordinaires entre Rome et la France. L'événement débutera, avec une sélection des meilleurs courts métrages internationaux, au cinéma Espace Saint Michel à Paris le 22 novembre et au cinéma Le Parterre à Dourdan le 24, pour se poursuivre ensuite à Rome et à Grottaferrata, impliquant le public dans diverses lieux, notamment le cinéma Alfellini de Grottaferrata, la bibliothèque Marconi et l'institut Ciné-TV Roberto Rossellini.
La cérémonie de remise des prix aura lieu le 1er décembre à la Casa del Cinema de Rome. Parmi les protagonistes des œuvres sélectionnées cette année se distinguent des personnalités marquantes du cinéma italien telles que Rolando Ravello, acteur et réalisateur, lauréat du Ciak d'oro pour le scénario de « Perfect Strangers » de Paolo Genovese, Marina Massironi, David di Donatello pour l'interprétation dans 'Pane e tulipani', Eleonora Cadeddu dans 'Un medico in famiglia' et Diane Fleri, connue du grand public pour le rôle de Francesca dans 'Mon frère est enfant unique' de Daniele Luchetti.
Vingt et un courts métrages et 4 nouvelles, ainsi que 4 courts métrages français, lauréats des éditions précédentes, venant de différents pays (Espagne, France, USA, Mexique, Brésil, Royaume-Uni, Inde, Belgique et Italie) et traitant de sujets variés. et des thèmes très actuels – comme l'insertion scolaire et professionnelle, l'amour et la sexualité, la vie des frères et sœurs (frères et sœurs de personnes atteintes de maladies rares ou de handicaps), le rôle des soignants et le voyage comme métaphore de croissance et de transformation – seront au centre de l'attention. finalistes de la neuvième édition du festival et sera évalué par un jury de qualité présidé par Gianmarco Tognazzi. Plus de 20 prix cependant, dont les prestigieux Prix Usr – Heyoka dédiés à l'inclusion et à l'empathie, Usr – Pa Social et la mention spéciale Ifo – Instituts hospitaliers de physiothérapie pour des projets de communication en santé, Usr – Associations Uniamo, en collaboration avec la Fédération Nationale des Maladies Rares, Usr – Alleanza, en collaboration avec l'Observatoire des Maladies Rares et Usr-Grottaferrata en collaboration avec la Municipalité et le Cinéma Madison.
« Le chiffre 9 est un chiffre spécial pour moi : 9 sont les mois pendant lesquels j'ai porté mon fils dans mon ventre et Neuf est le titre d'un spectacle de théâtre que nous aimons profondément – déclare Claudia Crisafio – Ce chiffre représente la fin d'un cycle. et le Le début d'un nouveau, l'origine et la joie d'avoir accompli un voyage, prêt à surmonter le passé et à regarder vers l'avenir. Il symbolise l'évolution des émotions humaines que vous retrouverez dans de nombreuses œuvres de cette édition. et, sans surprise, l'association qui promeut le festival s'appelle Nove Produzioni ».
Né comme un simple festival de cinéma en 2016, le festival Uno Glimpse Rare a évolué au fil du temps, représentant un événement international très attendu, dans lequel le cinéma devient un outil puissant pour mettre en lumière des pathologies souvent incomprises ou stéréotypées. En plus de raconter des histoires de vie uniques, le festival aborde aujourd’hui le thème de la diversité et de l’inclusion en général. Lors des éditions précédentes, plus de 3 500 courts métrages de plus de 120 pays ont été visionnés, 80 prix décernés et plus de 50 collaborations créées. Le festival a reçu le patronage du Sénat de la République, de la Chambre des Députés (pour le 1er décembre), de la Commission du Film Rome Latium, de la Région Latium, du Département de la Culture de la Municipalité de Rome, de la Fédération Italienne Uniamo des Maladies Rares et d'Eurordis.
L'événement – détaille la note – est organisé grâce à la contribution inconditionnelle de Sanofi, Banco Bpm et Ipsen, une entreprise biopharmaceutique impliquée dans l'oncologie, les neurosciences et les maladies rares, qui participe au festival avec « Pour une Chance », l'histoire de Francesca et sa fille Eva Luna, âgée de 5 ans, née avec une cholestase intra-hépatique familiale progressive (Pfic), une maladie hépatique rare.
« Sensibiliser le public aux incroyables difficultés auxquelles sont confrontés quotidiennement les personnes qui traitent avec Pfic n'est pas facile, mais le pouvoir communicatif des arts et dans ce cas du cinéma, peut être d'une grande aide – dit Chiara Loprieno, Communication & Patient Directrice du Plaidoyer Ipsen Italia – C'est pour cette raison que Francesca a voulu raconter avec sa petite Eva Luna les défis, les peurs et la grande détermination qu'elles ont mises en avant dans cette expérience. Ces mêmes éléments qui sous-tendent l'approche d'Ipsen. apporter de la valeur à la communauté, au-delà de la thérapie : la tête, le cœur et les mains, en dépassant le statu quo avec courage, passion et travail d'équipe ».
« En tant qu'entreprise, nous nous efforçons chaque jour d'améliorer la vie des personnes confrontées à des maladies complexes, telles que les maladies rares, pour lesquelles il existe d'importants besoins médicaux non satisfaits – conclut Ilaria Prato, directrice associée des affaires générales de Biogen Italia – Nous le faisons non seulement à travers la recherche scientifique et le développement de solutions thérapeutiques innovantes, mais aussi avec des projets tels que « Da Grande Stories de ceux qui grandissent avec l'AMS », qui vise à donner une voix authentique à ceux qui grandissent avec l'amyotrophie spinale et à raconter le nouveau visage de cette maladie. maladie rare. Notre objectif avec ces projets, il s'agit de répondre pleinement aux besoins des patients, de leurs familles et de toute la communauté des médecins et des professionnels qui les soutiennent au quotidien ».
