« Dans un contexte où l’innovation est appelée à répondre à des besoins de plus en plus complexes, de l’oncologie au vieillissement de la population, l’évaluation des technologies de santé (ETS) assume un rôle de véritable gouvernance. Elle ne se limite pas à évaluer les technologies de santé, mais oriente leur développement, en veillant à ce qu’elles produisent des bénéfices concrets pour les patients. Marco Marchetti, directeur de l’Uoc Hta d’Agenas, a déclaré cela lors de la réunion « Dialogues sur l’innovation accessible – Innovaction », promue à Rome par GSK et Adnkronos. « Un développeur qui souhaite créer une nouvelle technologie peut se tourner vers l’HTA pour obtenir des conseils sur la voie de développement la plus efficace. Évidemment, il existe toujours des risques commerciaux : certaines technologies réussiront, d’autres non. Mais cette approche augmente la sécurité et la certitude qu’en suivant les indications de l’HTA, l’accès à la technologie sera plus facile, car celui qui doit « payer » pour cette technologie a déjà défini les exigences nécessaires. »
« Lorsque nous parlons de médicaments innovants, de dispositifs médicaux et de toute technologie de santé innovante qui ont démontré une réelle efficacité pour augmenter la qualité de vie du patient, ils doivent être considérés dans leur contexte organisationnel. En ce qui concerne l’impact sur les coûts – explique Marchetti – nous devons rappeler que nous avons un NHS financé par des fonds publics : les ressources sont limitées et les besoins en matière de soins de santé augmentent continuellement, la première question est donc de faire des choix précis. harmoniser les procédures pour introduire des médicaments et des dispositifs innovants dans la pratique quotidienne ».
« L’un des principaux problèmes aujourd’hui en Italie est que les dispositifs médicaux innovants ne disposent pas d’un taux de remboursement ad hoc – souligne-t-il -. Dans d’autres pays, comme la France, il existe différents mécanismes selon lesquels si un fabricant estime disposer d’un dispositif médical innovant, celui-ci passe par un processus de validation et celui-ci est également suivi d’un taux de remboursement et d’un prix de référence. un peu le système ».
