« Les progrès extraordinaires de la médecine de précision, et en particulier de l’oncologie, nécessitent également un changement profond dans la manière dont les preuves scientifiques sont collectées. À côté des études cliniques contrôlées qui ont marqué l’histoire des 50 dernières années, nous avons aujourd’hui besoin de nouveaux modèles de recherche, plus flexibles et inclusifs ». C’est ce qu’a souligné l’oncologue Paolo Marchetti, directeur scientifique de l’Idi-Irccs de Rome, qui s’exprimait dans la capitale lors de la présentation du document de travail « Protagoniste de la recherche ». Le patient au centre des essais en oncologie et hémato-oncologie », créé par Teha (La Maison Européenne – Ambrosetti) avec la contribution non conditionnée d’Amgen.
« Nous devons collecter des données et des informations sur des plateformes de plus en plus grandes et délocaliser les essais cliniques, pour rapprocher le plus possible les opportunités thérapeutiques des patients – explique Marchetti – L’objectif est de rendre l’accès aux thérapies innovantes plus simple et plus facile ». Un autre point clé concerne le rôle actif des patients dans la recherche. « Il est nécessaire de développer de nouvelles formes d’écoute – ajoute Marchetti – à partir de la collecte d’informations sur la toxicité et les effets secondaires tels qu’ils sont ressentis par les patients, et non seulement enregistrés ou classés par les médecins ». Une approche qui marque un changement de paradigme : « Le patient n’est plus seulement au centre, mais devient partie intégrante du parcours d’innovation ».
Selon Marchetti, « le document présenté aujourd’hui représente une mise au point de toutes ces transformations, indispensables au progrès réel de l’oncologie de précision. Ce n’est pas un livre de rêves – conclut-il – mais une demande concrète d’engagement, adressée non seulement à la politique, mais aussi à la société civile, pour garantir l’équité et offrir à tous les patients les mêmes opportunités d’accès à des thérapies efficaces ».
