« L'approbation en Europe des combinaisons de bilantamab mafodotine avec du bortizomib -esone (BVD) ou du pomalidomide-privasone (BPD) pour les patients avec un myélome multiple pliant ou réfractaire, après au moins une thérapie antérieure, marque une autre étape important de la voie de l'expansion progressive. Comme Michele Cavo, professeur d'hématologie Alma Mater Studiorum, Département des sciences médicales et chirurgicales, Université de Bologne, Commentaire sur l'UE gratuitement gratuitement pour les nouvelles combinaisons avec l'anticorps médicamenteux conjugué anti-BCMA (antigène de matratiation de slog). Les combinaisons de bilantamab mafodotine « avec BVD et BPD peuvent être administrées à partir du premier parent de la maladie – explique l'expert – mais avec 2 indications différentes que, pour la BVD, concernant tous les patients, indépendamment de leur exposition précédente à certaines classes de médicaments et, pour le BPDS, les patients exposés à au moins une thérapie précédente, y compris l'immunomodullant Lenalide (BPD). La population, dont la durée de contrôle de la maladie et de la survie avec les thérapies disponibles aujourd'hui ne reste pas optimale « .
En attendant l'approbation également par l'Agence italienne de la drogue (AIFA), les 2 combinaisons peuvent être utilisées dans des populations de patients présentant « un pronostic inaccessible qui doivent recevoir des régimes thérapeutiques efficaces basés sur de nouveaux mécanismes d'action – clarifie Cavo – la durée médiane de la réponse de 41 mois, et la durée médiane de la survie projetée à 7 ans avec des processus statistiques obtenus avec le régime avec le régime avec la BVIM – Photographiez la capacité de cette nouvelle thérapie à satisfaire les besoins cliniques qui ne sont pas encore remplis.
L'administration intraveineuse de bilantamab mafodotine, toutes les 3 ou 4 semaines, en fonction des 2 approbations différentes, en combinaison avec des thérapies standard, représente certainement un avantage de l'utilisation – observe le professeur – sur une surveillance minutieuse de la toxicité oculaire possible du médicament qui, dans des conditions particulières, nécessite une éventuelle extension des semaines de pause gratuite de la thérapie et / ou une réduction du devoir. Et les hématologues – reflètent l'expert – ont eu le privilège de traverser une ère transformatrice, parsemée de changements de paradigme et de succès thérapeutiques, de réponses si pertinentes et durables et d'extension de la survie, pour rendre la question légitime si elle est correcte de définir encore le myélome multiple comme une maladie non taillée « , conclut.
