Perdez jusqu'à plus de 8% de votre poids en moins d'un mois. C'est la promesse d'une pilule anti-obésité testée dans les laboratoires de la société américaine Viking Therapeutics, fraîchement sortie d'une performance record au Nasdaq après l'annonce de nouveaux résultats sur le candidat médicament présenté à l'Obesity Week 2024, le rendez-vous annuel de l'Obesity Week 2024. la Obesity Society en cours à San Antonio, Texas.
Le nouvel anti-obésité imite l'action des 2 hormones intestinales Glp-1 et Gip et n'a pas encore de nom, mais seulement un acronyme : VK2735. Il est étudié à la fois sous forme d'injection sous-cutanée, la même formulation que ses prédécesseurs à succès tels que l'antidiabétique Ozempic et sa version pour l'obésité Wegovy, et sous forme de comprimés. Pour les deux, Viking a apporté de nouvelles données au congrès américain, dans 2 affiches, mais ce qui a surtout retenu l'attention, c'est celle du VK2735 sous forme de pilule.
Comment agit le médicament
Dans l'étude Mad, de petite taille typique d'un essai clinique de phase 1, le médicament a produit des réductions de poids dépendantes de la dose allant jusqu'à -8,2 % en 28 jours par rapport à la valeur initiale (-6,8 % par rapport au placebo) à la dose maximale testée de 100 milligrammes par jour.
Jusqu'à 100 % des patients traités par VK2735 ont obtenu une perte de poids de 5 % ou plus, et des effets persistants en termes de perte de poids ont été observés (jusqu'à -8,3 % par rapport à la valeur initiale) même au 57e jour de suivi, soit 4 semaines. après l'administration du dernier comprimé. Sur la base d'une évaluation préliminaire des trajectoires de perte de poids à différentes doses, Viking estime que la poursuite du traitement au-delà de 28 jours peut entraîner de nouvelles réductions de poids. La société offre également la possibilité de régimes d’entretien avec des dosages échelonnés du principe actif.
Dans la mise à jour de l'étude Mad, le VK2735 sous forme de pilule a confirmé son profil d'innocuité et de tolérabilité, même après 28 jours à une dose quotidienne de 100 mg. 99 % des effets secondaires signalés jusqu'à présent ont été légers (90 %) ou modérés, indique le communiqué. De même, tous les événements indésirables gastro-intestinaux observés ont été décrits comme légers (84 %) ou modérés.
