De nouvelles données sur l’efficacité du vaccin recombinant avec adjuvant de GSK contre le virus respiratoire syncytial (Rsv) ont été annoncées lors du Rsvvw 26, la 9e conférence de la Fondation contre le virus respiratoire syncytial (Resvinet) qui se déroule à Rome jusqu’au 20 février. Au congrès – indique une note – l’entreprise pharmaceutique est présente avec 19 résumés et en soutient 3 autres. Le vaccin anti-RSV de GSK est associé à une réduction des hospitalisations et de certains risques liés à l’infection, notamment les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et les exacerbations graves de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et de l’asthme. Les hospitalisations représentent un fardeau important pour les patients et les systèmes de santé, en particulier pendant les mois d’hiver. Une étude de cohorte rétrospective aux États-Unis a pour objectif principal d’évaluer l’efficacité du vaccin dans la prévention des hospitalisations liées à la maladie chez les adultes âgés de ≥ 60 ans. Plus de 2,5 millions de personnes ont été concernées, dont 520 440 vaccinées, qui ont été comparées dans un rapport de 1 : 4 avec 2 081 760 non vaccinées. Le groupe vacciné a reçu le vaccin entre le 1er août 2023 et le 31 mai 2024, constatant une réduction du risque au cours de cette saison. L’étude a montré une association avec une efficacité vaccinale de 75,6 % contre les hospitalisations liées au VRS, avec un suivi médian de 5,6 mois (maximum 9,7 mois) après la vaccination (groupe non vacciné : 1 419/2 081 760 ; groupe vacciné : 95/520 440 ; intervalle de confiance à 95 % : 69,8-80,2 %).
D’autres critères d’évaluation exploratoires – rapportent les sociétés pharmaceutiques – ont montré une association avec une efficacité du vaccin de 63,1 % contre les événements cardiovasculaires indésirables majeurs, y compris les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux, lors d’hospitalisations liées au VRS chez les adultes âgés de ≥ 60 ans (groupe non vacciné : 212/699 177 ; groupe vacciné : 21/170 803 ; intervalle de confiance à 95 % : 41,8 à 76,6 %). Ils ont également montré une association avec une efficacité vaccinale de 74,4 % contre les exacerbations sévères de la BPCO et une efficacité vaccinale de 61,6 % contre les exacerbations sévères de l’asthme au cours d’une hospitalisation liée au VRS chez les adultes âgés de ≥ 60 ans (groupe BPCO non vacciné : 265/286 406 ; groupe vacciné : 20/76 209 ; groupe asthmatique non vacciné : 57/190 590 ; vacciné : 7/53 636).
Dans une étude nationale distincte menée au Danemark chez des patients atteints de BPCO âgés de ≥60 ans, le vaccin Rsv de GSK a été associé à une efficacité de 100 % dans la prévention des hospitalisations liées au virus (groupe non vacciné : 115/89 376 ; groupe vacciné : 0/7 448). Des analyses d’études menées aux États-Unis et au Danemark seront présentées au RSVVW 26. Bien que la recherche observationnelle ne puisse démontrer une association causale entre la vaccination contre le VRS et la réduction du risque de virus respiratoire syncytial, ces résultats s’ajoutent à un nombre croissant de preuves observationnelles montrant une réduction du risque de maladies cardiovasculaires et respiratoires préexistantes. Le vaccin RSV en question est indiqué pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures (LRTD) causées par le virus.
