« L'important est que le contexte réglementaire de référence reconnaisse de manière structurelle la participation des patients, ce qui est déjà présent au niveau européen. Notre espoir est que le projet de loi soit programmé d'ici la fin de l'année, pour enclencher la nouvelle démarche structurée et vertueuse. mécanisme de collaboration ». Ainsi Ludovica Donati d'Apiafco, Association des amis italiens du psoriasis de la Fondation Corazza, s'exprimant aujourd'hui, à la Chambre des Députés, lors d'une réunion avec la presse pour faire le point sur l'avancement du projet de loi numéro 1326 sur « Discipline de la participation des patients les associations et les organisations citoyennes dans les processus de décision publique en matière de santé.
« Nous sommes très heureux de cette étape importante et nous sommes prêts à suivre l'avancement des travaux – ajoute Ilaria Galetti de Gils, un groupe italien de lutte contre la sclérodermie – Les associations de patients sont impliquées pour leur expérience quotidienne, mais elles sont aussi porte-parole pour les noyaux Nous souhaitons collaborer en tant qu'institutions et parties prenantes pour rendre le Service National de Santé plus équitable, inclusif et durable », une condition essentielle pour « avoir un système universaliste ». tables » et, « en janvier, la nouvelle réglementation européenne entrera en vigueur. Il est donc nécessaire que nous nous mettions à jour et nous entraînions à parler le même langage que les autres parties prenantes assises à la table ». A cet égard, conclut-il, « l'Aifa pourrait jouer un rôle extrêmement crucial et devenir pour nous un prestataire de formation ».
