Continuer Effort des scientifiques pour déchiffrer le long rebus covidesymptômes persistants qui tourmentent certaines personnes pendant longtemps après avoir déposé l'infection SARS-COV-2. UN L'équipe internationale de chercheurs peut avoir identifié un lien génétique avec le syndrome, une variante qui augmente le risque Et qui est situé près d'un gène connu pour influencer la fonction pulmonaire. Pousser les recherches sur ce front était une question qui reste ouverte à plusieurs années à partir de la crise pandémique: les causes biologiques sous-jacentes aux symptômes post-covides restent clairs, expliquez les auteurs de l'œuvre publiée dans « Nature Genetics ''.
Il y a des gens, dont des jeunes qui, depuis qu'ils ont été touchés par le virus, coexistent avec fatigue, difficultés cognitives (comme ce sentiment de trouble qui a été appelé «brouillard cérébral», brouillard cognitif) et problèmes respiratoirestous les symptômes qui peuvent réduire considérablement la qualité de vie. Dans une collaboration internationale – baptisé Long Covid Host Genetics Initiative – les chercheurs ont analysé les données génétiques de 6 450 patients avec le syndrome et plus d'un million de sujets utilisés comme contrôle dans 24 études de 16 pays. Et ils ont identifié la variante génétique qui, selon leur analyse, augmente le risque de longue covide d'environ 60%. L'association a été confirmée dans une analyse indépendante impliquant 9 500 autres cas.
La variante génétique identifiée Il est situé juste à côté du gène FOXP4, qui est impliqué dans le développement pulmonaire et les maladies pulmonaires. « Nos résultats suggèrent que la fonction pulmonaire compromise joue un rôle clé dans le développement de la longue covide – explique Hugo Zeberg, Département de physiologie et de pharmacologie, Karolinska Insetet, l'un des principaux chercheurs de l'étude -. Étant donné que cette variante génétique augmente considérablement le risque, Il est important de le reconnaître comme une pièce d'un puzzle beaucoup plus grand« . » Études génétiques, ajoute Hanna Ollila de l'Institut de médecine moléculaire Finlande, Université d'Helsinki, chercheuse à l'hôpital général du Massachusetts, qui a co-réalisateur l'étude, « peut fournir des informations sur les facteurs de risque de la maladie et est particulièrement puissant pour les pathologies dans lesquelles les mécanismes exacts restent inconnus ».
