22 septembre 2025 | 10.38
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« Aisla est une famille qui aide les familles. Ce sont des gens qui aident les gens. C'est l'une des plus grandes associations que nous avons au niveau national pour traiter avec les patients SLA et les aider à 360 degrés. À Aisla, j'ai trouvé une deuxième famille ». Enzo PROIETTI, conseiller régional de l'Association italienne de la sclérose italienne du Lazio Latrofic, a déclaré cela, participant à la Journée nationale du SLA XVIII, à Rome promue par l'Association nationale avec une série d'initiatives dans diverses villes italiennes qui impliquaient des institutions et des communautés. Parmi ceux-ci, « nous colorisons l'Italie du vert '', l'éclairage symbolique de certains monuments de la péninsule, une étreinte brillante pour les 6 mille patients qui vivent avec cette maladie en Italie, y compris les mêmes projets. « Il faut beaucoup de courage et une grande force pour continuer et essayer de vaincre cette très mauvaise maladie – dit-il – le mot de passe est de se battre ».
Comme preuve de sa détermination, PROIETTI raconte « une folie. Nous devons essayer de vivre normal, même si c'était une folie – il a fait remarquer – j'ai convaincu ma famille et mes amis qui ont fait une croisière pour célébrer mes trente ans de mariage, apportant avec nous également un autre ami malade de la sclérose en plaques. conclut.
