"L'espoir des usines cellulaires pour les thérapies avancées"

Tumeurs, oncologues SOS: « En Italie, 14 mois pour accéder à de nouveaux médicaments »

Les patients en plein essor de notre pays, après l'autorisation de l'Agence européenne de réglementation (EMA), doivent attendre plus de 14 mois, pour accéder aux nouveaux traitements anti-cancer. L'Italie est plus rapide que la moyenne européenne, égale à 586 jours, mais trop loin de l'Allemagne, le pays le plus rapide, où 110 suffisent. Non seulement. Ces très longues moments, en Italie, d'autres obstacles bureaucratiques territoriaux sont ajoutés, déterminés par l'insertion des nouvelles molécules anti-canancer dans les manuels thérapeutiques régionaux. Un exemple de disparités territoriales à résoudre dès que possible est celle du cancer de la prostate. Le premier radioligando remboursé pour le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration, près de 3 mois après la publication dans la Gazette officielle de l'approbation de l'AIFA, n'est pas encore disponible dans les 16 régions équipées de structures autorisées à l'administrer. Le Piémont, en fait, n'a pas publié la note de reconnaissance des centres de prescription, avec des conséquences graves que les patients de cette région ne peuvent pas accéder à des soins innovants.

Il s'agit de la plainte de l'Association italienne de l'oncologie médicale (AIOM) de la Conférence nationale «Recherche sur le cancer: de Chicago à Bari», qui s'ouvre aujourd'hui dans la capitale Apule dans le but d'analyser les progrès les plus importants de la recherche scientifique contre le cancer qui a émergé du Congrès de l'American Association for Cancer Research (AACR), qui s'est récemment produit à Chicago. «L'innovation apporte vraiment des avantages si elle est garantie également à tous les patients – explique que Francesco Perrone, président de l'AOM – lorsqu'un oncologue, conforme aux« histoires »normatives imposées par l'AIFA, nécessite un traitement, les retards bureaucratiques devraient être évités et d'autres évaluations locales, parfois établies pour contrôler les dépenses pharmaceutiques, mais qui risquent de prendre des conséquences négatives sur les heures d'accès au médicament, tout comme le travail sur le travail de la charge de la science. La société a réitéré à plusieurs reprises la nécessité d'éliminer les manuels thérapeutiques régionaux et hospitaliers qui, en fait, provoquent des retards et des disparités dans l'accès aux traitements.

«La thérapie avec radioligandi – souligne Perrone – est l'un des exemples les plus prometteurs de médecine de précision, qui identifie des stratégies d'intervention de plus en plus ciblées, efficaces et sûres. le pays « .

Le cancer de la prostate est le plus fréquent dans la population masculine de notre pays, avec près de 40 200 nouveaux diagnostics estimés en 2024, il se souvient d'une note. Le 3 mars 2025, la décision de l'AIFA de rembourser le lupivotide tétraxétan du lutetium (177lu) a été publiée dans la Gazette officielle chez les patients souffrant d'un carcinome de prostate de prostate résistant à la castration progressive, positive pour l'inhibitrice de la membrane spécifique du Recaptor et de la chimiothérapie), qui a été traité avec l'inhibitor de l'antigène et de la chimiothérapie. et Cabazitaxel ou qui ne sont pas candidats pour Cabazitaxel. « Aujourd'hui, un patient qui réside au Piémont, s'il veut accéder au nouveau traitement, doit aller dans des centres qualifiés d'autres régions – dit Massimo di Maio, président élu Aiom – et entre autres, souvent la personne ayant ce néoplasme à un stade avancé est une diffusion âgée et fragile, donc il a du mal à déménager. La thérapie et parfois ils ne peuvent pas prendre en charge les malades d'autres territoires « .

« Au Piémont, à ce jour, en attendant que d'autres médicaments nucléaires aient également les caractéristiques appropriées pour administrer ces médicaments – continue Di Maio – L'hôpital mauricien de Turin et celui de l'Alexandrie sont équipés de structures de médecine nucléaire capables d'administrer les radioligandi. Un aspect organisationnel qui, cependant, à ce jour ne peut pas être abordé concrètement parce que la résolution régionale de l'autorisation des centres de prescription est toujours manquante.

« Radioligandi – Perrone conclut – constituent une nouvelle frontière de l'innovation en oncologie et a le potentiel d'être utilisé dans de nombreux types de tumeurs et à différents moments d'évolution du même néoplasme. Initialement, les radioligandi se sont révélés efficaces dans les tumeurs neuroendocrines, mais le nombre de patients oncologiques avec le plus grand profit de ce traitement est conçu pour augmenter dans la voiture oncologique. néoplasmes.