« La SLA est une maladie incurable, notre seul espoir est la recherche. Par conséquent, tout ce qui nous a été donné sera utilisé pour la recherche, car il n’est pas vrai qu’il n’y a pas de remède, il suffit de le découvrir. Je remercie tous ceux qui ont aidé à acheter le chocolat, aidé à faire un don et fait un don. Avec ce petit geste, vous pouvez certainement faire une énorme différence car vous nous donnerez un avenir. » Ce sont les mots de Fulvia Massimelli, présidente nationale d'Aisla, lors de la fête de Noël organisée par Aisla, une soirée qui a uni les cœurs et les esprits dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Au cours de l'événement, au magasin Galbusera de la Piazza San Babila, une réalisation extraordinaire a été annoncée : les fonds récoltés ont atteint le chiffre de 230 mille euros, un résultat concret et un exemple d'engagement collectif.
