«La recherche pour le programme rare veut soutenir la recherche dans le contexte de maladies rares, en particulier dans les maladies de l'accumulation de lysosomiale, qui comprend environ 50 pathologies génétiques rares qui dépendent de l'absence d'enzyme manquante dans les lysosomes, provoquant l'accumulation des substances que l'enzyme manquante devrait se dégrader et résulter des dommages à certains organs. Comité de pilotage Les projets ont été sélectionnés pour attribuer la subvention « . Enrico Piccinini, vice-président directeur de l'UE et des maladies rares internationales demandées, a déclaré cela à l'occasion de l'annonce que les chercheurs remportent la contribution à la recherche « trouver pour les rares '', le programme qui vise à promouvoir et à reconnaître la recherche en trois maladies de l'accumulation de lysosomie: la maladie de Fabry, l'alfa-mannosidose et la cystinose. Promotée par Chiesi Global Rare Diseases, l'unité commerciale du groupe de l'église créée pour offrir des thérapies et des solutions innovantes aux personnes qui vivent avec des maladies rares, Fin pour les rares garantiront des chercheurs sélectionnés pour financer jusqu'à 50 000 euros. La cérémonie de communication des gagnants a eu lieu au siège de l'église à Parme le 18 juin.
